样品峰严重拖尾！_仪器信息网社区

三三

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2011/11/24 16:11:18 21楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

降低柱温试试，以前是110℃ ， 30℃/min 至260℃，用80℃，10℃/min 试一下。如果样品峰形还拖尾，说明这一次的样品本身发生了变化，是不是有什么难以汽化的东西在干扰，比如盐类。如果有以前峰形正常的留样，可以再复检一下看看峰形就知道了。

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nicexxh

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2011/11/24 18:00:42 22楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

你的柱子极性适合分析你的样品么？考虑下柱子适合的分析对象吧

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nicexxh

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2011/11/24 18:01:55 23楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

用样品的纯的标样进一个吧，看看

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shalunrose

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2011/11/24 18:13:03 24楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

路过~打个酱油，观瞻一下

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wanttofly

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2011/11/24 20:44:11 25楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

别怪我出歪主意,衬管里不装玻璃毛看看

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alex18

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2011/11/24 21:40:31 26楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

没事一定要淡定杂交仪

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2011/11/24 21:41:40 Last edit by alex18

xiaoxin2809

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2011/11/25 10:21:22 27楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 nicexxh(nicexxh) 发表:
用样品的纯的标样进一个吧，看看

怪我没说清楚，我所谓的样品指的就是对照，杂质检查，用样品测不到

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xiaoxin2809

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2011/11/25 10:23:39 28楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

问题终于解决了，说出来我都觉得惭愧，就加大了尾吹就OK了，绕了这么大一圈

哎，不过万分感谢以上回帖对我以帮助和关心的朋友，谢谢

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yzhlover

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2011/11/25 14:19:02 29楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

图谱显示基线抬高了很多，方法有：分流比加大，注射样减少，选择性取图谱（在溶剂峰过后再采图谱）

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tangtang

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2011/11/26 9:26:02 30楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 xiaoxin2809(xiaoxin2809) 发表:
问题终于解决了，说出来我都觉得惭愧，就加大了尾吹就OK了，绕了这么大一圈

哎，不过万分感谢以上回帖对我以帮助和关心的朋友，谢谢

问题的解决需要每一步的尝试和排除，解决后请及时结贴，把悬赏积分给帮助了你的人。

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主题：【求助】样品峰严重拖尾！