主题:【求助】样品峰严重拖尾!

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ngm0414
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建议重新配置样品,若还是老样子。
1、对单独试剂进行确认,是否存在拖尾。
2、只能使用另一根新柱子或以前使用过出峰好的柱子。
使用逐步排除法,肯定可以找到原因。我们分析样品有时也会这样,往往是因为样品污染或柱子污染引起。
星际小王子
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一般我去维修的经验是换成DB-1的色谱柱,然后进标准样品C16看看是否拖尾。排除仪器的潜在问题。如果没有的话,你可以看看进样口的分流以及吹扫气设置是否正确?另外FID检测器的尾吹气是不是设置正确?一般吹扫是3-6mL/min,尾吹气是20-30mL/min
无理走遍天下
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我的意见是:1、进量太大,减少进样量。可能过载。
2、加大分流;
3、看看柱子是否堵塞,特别两端。
无理走遍天下
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你所发的谱图我自己看啦,我觉得你故意放大了你的脱尾。你的主峰(也就是最高的峰)是多高呀?能发一个全图吗如果就只用几mv的话,那就是你的柱子100%被堵拉。如果主峰能在几百mv的那你的谱图就没有问题的,毕竟是拖尾0.2mv
北月
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仪器世界
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我现在做的样品时溶剂峰拖尾,样品峰重复性差(保留时间和锋面积)
仪器世界
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我现在做的样品时溶剂峰拖尾,样品峰重复性差(保留时间和锋面积)
m3190106
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zyl3367898
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