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ID:insnfeng
行业:其他
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原文由 wxhtaj(wxhtaj) 发表:母液每个点吸入量不一样的,比如,吸2ul标夜,吸13ul母液;吸5ul标液,吸10ul母液。要比较结果,需经过复杂计算吧?
ID:ljhciq
原文由 小小小风(insnfeng) 发表:原文由 wxhtaj(wxhtaj) 发表:母液每个点吸入量不一样的,比如,吸2ul标夜,吸13ul母液;吸5ul标液,吸10ul母液。要比较结果,需经过复杂计算吧?我的想法是抛弃标液。直接将质控样的溶液作为标液。
ID:wyn6816
ID:shufengliu
ID:nbhelang
原文由 河浪(nbhelang) 发表:我想说的是质量样的值是如何确定的?如何保证这个质控样的值就一定是正确的?
ID:yubo1107
ID:tianyamingye
原文由 小小小风(insnfeng) 发表:原文由 河浪(nbhelang) 发表:我想说的是质量样的值是如何确定的?如何保证这个质控样的值就一定是正确的?以质控样的理论值,经过称取的质量和定容的体积,可以计算得出理论的浓度的。当然,有一个不确定度范围。要保证这个理论浓度值一定准确,还是要进行其他验证,否则就是孤证。验证的方法,我觉得可以做重复消除操作误差,还以加其他的质控样。想使用这个方法,主要还是考虑到一般的标准曲线基质比较单一,和样品的基质不匹配。
原文由 马踏飞燕(langhuashang) 发表:感觉比较有创意,可以试试,然后把实验结果反馈上来!
ID:langhuashang
原文由 小小小风(insnfeng) 发表:原文由 马踏飞燕(langhuashang) 发表:感觉比较有创意,可以试试,然后把实验结果反馈上来!以前经常这么干过:不知道什么原因,质控样往往不在范围内。然后就反推标准曲线应该成什么浓度值(实际浓度没变)然后进样,使得质控样在范围内。