原文由 yuhou_xiexie(yuhou_xiexie) 发表:原文由 jhsdbarry(jhsdbarry) 发表:
使用的柱子进样口积聚的强保留组分造成了峰的拖尾了?如何解决啊?改用什么溶剂去清洗去解决啊?
能否说得具体一点,既然知道是样品在进样口积聚,那就应该更换色谱体系了,比如用反相C18的柱子,弱极性或者非极性的化合物容易形成强保留,这时可能用C8或者C4的柱子就会好很多。如果是正相硅胶柱形成的强保留,那这个化合物的极性一定超大,或者含有很多极性基团,比如羟基等,那用硅胶就不合适了,可以 试试反相柱或者离子交换柱。