原文由 木有才(xgy2005) 发表:
楼主的样品一般都是什么基质的?如果样品中含有大量的脂质和蛋白除不干净会导致柱压升高,氢键作用力和分子间作用力双保留导致峰行拖尾
建议按照下述流程冲洗一下试试:
水——乙腈——异丙醇——乙腈——水 每种溶剂冲20倍柱体积
如果实在是污染严重,也可以尝试:
0.05M稀硫酸——二甲基桠枫——二甲基甲酰胺+水(1+1)
每种溶剂冲20倍柱体积 流速<0.5ml/min
记得冲洗色谱柱时,短路检测器
死马当活马医吧,不行就换新柱吧
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楼主的样品一般都是什么基质的?如果样品中含有大量的脂质和蛋白除不干净会导致柱压升高,氢键作用力和分子间作用力双保留导致峰行拖尾
建议按照下述流程冲洗一下试试:
水——乙腈——异丙醇——乙腈——水 每种溶剂冲20倍柱体积
如果实在是污染严重,也可以尝试:
0.05M稀硫酸——二甲基桠枫——二甲基甲酰胺+水(1+1)
每种溶剂冲20倍柱体积 流速<0.5ml/min
记得冲洗色谱柱时,短路检测器
死马当活马医吧,不行就换新柱吧
原文由 sunaiping(sunaiping) 发表:原文由 木有才(xgy2005) 发表:
楼主的样品一般都是什么基质的?如果样品中含有大量的脂质和蛋白除不干净会导致柱压升高,氢键作用力和分子间作用力双保留导致峰行拖尾
建议按照下述流程冲洗一下试试:
水——乙腈——异丙醇——乙腈——水 每种溶剂冲20倍柱体积
如果实在是污染严重,也可以尝试:
0.05M稀硫酸——二甲基桠枫——二甲基甲酰胺+水(1+1)
每种溶剂冲20倍柱体积 流速<0.5ml/min
记得冲洗色谱柱时,短路检测器
死马当活马医吧,不行就换新柱吧
我的样品是替硝唑,本品为2-甲基-1-[2-(乙基磺酰基)乙基]-5-硝基-1H咪唑,属硝基咪唑类,在丙酮或氯仿中溶解,在水或乙醇中微溶。
那么我在“水——乙腈——异丙醇——乙腈——水”冲洗流程中是不是可以将氯仿也加进去冲洗下,就放在异丙醇之前。求指教!!
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楼主的样品一般都是什么基质的?如果样品中含有大量的脂质和蛋白除不干净会导致柱压升高,氢键作用力和分子间作用力双保留导致峰行拖尾
建议按照下述流程冲洗一下试试:
水——乙腈——异丙醇——乙腈——水 每种溶剂冲20倍柱体积
如果实在是污染严重,也可以尝试:
0.05M稀硫酸——二甲基桠枫——二甲基甲酰胺+水(1+1)
每种溶剂冲20倍柱体积 流速<0.5ml/min
记得冲洗色谱柱时,短路检测器
死马当活马医吧,不行就换新柱吧
我反冲柱子后压力还是没有下降,0.3的流速16的压力,可是峰没有拖尾了,。不过压力还是很大,怎么解决呢?
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楼主的样品一般都是什么基质的?如果样品中含有大量的脂质和蛋白除不干净会导致柱压升高,氢键作用力和分子间作用力双保留导致峰行拖尾
建议按照下述流程冲洗一下试试:
水——乙腈——异丙醇——乙腈——水 每种溶剂冲20倍柱体积
如果实在是污染严重,也可以尝试:
0.05M稀硫酸——二甲基桠枫——二甲基甲酰胺+水(1+1)
每种溶剂冲20倍柱体积 流速<0.5ml/min
记得冲洗色谱柱时,短路检测器
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我反冲柱子后压力还是没有下降,0.3的流速16的压力,可是峰没有拖尾了,。不过压力还是很大,怎么解决呢?
呵呵,很不错的峰行啊,确定是柱子的问题吗?会不会是六通阀有问题?针座没堵吧?不知道压力大到什么程度,柱压的承受范围是多大。如果暂时可以接受就用小流速过夜慢慢冲洗吧