原文由 lampardhx(lampardhx) 发表:原文由 2451504(2451504) 发表:
1,最好5个浓度梯度。
2,相关系数0.995以上(有些要求大于0.99就行了)。
3,曲线最好设置不强制过原点,这样才真实。
4,内标法定量相对外标来说会更准确点,尤其是当仪器状态不好的时候,内标法的校正作用很有效。
5,建议用sim&scan模式,既定性又定量。
谢谢。。那么内标法是啥情况?貌似不是特好选择啊。是把内标物加到各个浓度的标样中?那么内标物的浓度变么
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1,最好5个浓度梯度。
2,相关系数0.995以上(有些要求大于0.99就行了)。
3,曲线最好设置不强制过原点,这样才真实。
4,内标法定量相对外标来说会更准确点,尤其是当仪器状态不好的时候,内标法的校正作用很有效。
5,建议用sim&scan模式,既定性又定量。
谢谢。。那么内标法是啥情况?貌似不是特好选择啊。是把内标物加到各个浓度的标样中?那么内标物的浓度变么
内标法是相对于外标法来说的,它也是一种定量方式,用内标法的时候加到样品和标准工作曲线的浓度必须一致才可准确的定量计算结果。
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1,最好5个浓度梯度。
2,相关系数0.995以上(有些要求大于0.99就行了)。
3,曲线最好设置不强制过原点,这样才真实。
4,内标法定量相对外标来说会更准确点,尤其是当仪器状态不好的时候,内标法的校正作用很有效。
5,建议用sim&scan模式,既定性又定量。
谢谢。。那么内标法是啥情况?貌似不是特好选择啊。是把内标物加到各个浓度的标样中?那么内标物的浓度变么
内标法是相对于外标法来说的,它也是一种定量方式,用内标法的时候加到样品和标准工作曲线的浓度必须一致才可准确的定量计算结果。
样品中也要一致啊?那么预处理完的溶液也要先准确量取了
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1,最好5个浓度梯度。
2,相关系数0.995以上(有些要求大于0.99就行了)。
3,曲线最好设置不强制过原点,这样才真实。
4,内标法定量相对外标来说会更准确点,尤其是当仪器状态不好的时候,内标法的校正作用很有效。
5,建议用sim&scan模式,既定性又定量。
谢谢。。那么内标法是啥情况?貌似不是特好选择啊。是把内标物加到各个浓度的标样中?那么内标物的浓度变么
内标法是相对于外标法来说的,它也是一种定量方式,用内标法的时候加到样品和标准工作曲线的浓度必须一致才可准确的定量计算结果。
样品中也要一致啊?那么预处理完的溶液也要先准确量取了
内标浓度不一样的话,那就是不在一个水平线上,就不能准确定量呀。
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1,最好5个浓度梯度。
2,相关系数0.995以上(有些要求大于0.99就行了)。
3,曲线最好设置不强制过原点,这样才真实。
4,内标法定量相对外标来说会更准确点,尤其是当仪器状态不好的时候,内标法的校正作用很有效。
5,建议用sim&scan模式,既定性又定量。
谢谢。。那么内标法是啥情况?貌似不是特好选择啊。是把内标物加到各个浓度的标样中?那么内标物的浓度变么
内标法是相对于外标法来说的,它也是一种定量方式,用内标法的时候加到样品和标准工作曲线的浓度必须一致才可准确的定量计算结果。
样品中也要一致啊?那么预处理完的溶液也要先准确量取了
内标浓度不一样的话,那就是不在一个水平线上,就不能准确定量呀。
那么一般情况下,想我是写毕业论文用的,是外标还是内标法用的多呢?