主题:【求助】数据如此之差,怎么操作?波长校准 还是炬管准直?

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jshxychemistry
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不知楼主有没有在在解析分析中调整波长?


兄弟,能不能详细点,比如给出软件的那个地方需要调整,或者说明书上有说明,
可以怎么调节参数可以结果更好些! 谢谢 万分感激!
在脱机软件中点击工具→检查光谱/MSF,在检查光谱窗口中点击 数据 下拉菜单,点击“选择数据组”选择需要处理的数据组,点击 下一步按钮,点击 下一步按钮,点击 完成按钮。
在检查光谱窗口中,扣好背景和设置好峰波长(把谱线的中心线移到峰的最高处)后,单击右键→更新方法参数,在更新方法参数对话框中点击更新并保存方法按钮,点击左下方的 下一分析物(两个向右的箭头)按钮,重复操作至最后一个分析物。点击文件→保存→方法。


原来大家好才是真的好! 谢谢,似乎我有些明白了,可以从何处考虑了!
Fe
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肯定有光谱干扰和基体效应。其中Cr浓度高了,需要稀释。这种情况做波长校正没有任何意义的,波长校正是波长发生偏移的时候才会做的。
Fe
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原文由 jshxychemistry(jshxychemistry) 发表:
原文由 luyf120(luyf120) 发表:
主要还是样品的问题,基体成分对某些波长干扰太严重,要具体元素具体分析,选择无干扰或干扰小的分析线,或者通过软件进行
数据处理


我知道,这不是一个很单一的问题,假设样品基体成分没有干扰,我们一般从何处着手??
比如我们的炬管校正 还是波长校正,或者是要对曲线进行修正怎么,我是说比如,我想问问高手们饿意见?。。。。

这确实是一个复杂样品,金属样品,干扰很严重,在没有AAS 的状况下,我们有没有方法来测试金属元素呢?高手没 给些建议! 谢谢!


首先你是金属样品要考虑基体效应和光谱干扰,光谱干扰可以用多谱线拟合来校正,基体效应需要做基体匹配。
云☆飘☆逸
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kansan
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原文由 云飘西风落(denx5201314) 发表:
数据有些夸张了点,一起学习了。


同感!
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