主题：【讨论】求证气相色谱和质谱联用仪是如何配合工作的？

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是否对应每一个色谱峰质谱就要来一次质谱扫描呢？
如果不是，那色谱跟质谱怎么配合工作的呢？质谱怎么知道什么时候开始扫描？是不是要建立一个分析时间-动作的序列呢？

对应每一个色谱峰的若干点质谱就要来一次质谱扫描，给出一张质谱图。

如所言，则需要判断色谱峰的出峰时间？！那么还需要配其它检测器辅助判断吗？不然何以直观判断出峰呢？

TIC或SIM的图也和其它GC检测器一样有化合物的峰型，不需要配其它检测器辅助判断，可以在MS工作站上看到出峰情况和保留时间。

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是否对应每一个色谱峰质谱就要来一次质谱扫描呢？
如果不是，那色谱跟质谱怎么配合工作的呢？质谱怎么知道什么时候开始扫描？是不是要建立一个分析时间-动作的序列呢？

对应每一个色谱峰的若干点质谱就要来一次质谱扫描，给出一张质谱图。

如所言，则需要判断色谱峰的出峰时间？！那么还需要配其它检测器辅助判断吗？不然何以直观判断出峰呢？

TIC或SIM的图也和其它GC检测器一样有化合物的峰型，不需要配其它检测器辅助判断，可以在MS工作站上看到出峰情况和保留时间。

那么此时，质量分析器应该不工作的吧，直接电离、检测就可以了吧？！

原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
质谱扫描一次,得到该时刻的一张质谱图。质谱图上所有峰的绝对丰度之和即为该时间的检测值。时间和检测值构成总离子流上的一个点。不同时间的检测值，够成了一张TIC图。所以，总离子流图是由扫描点构成的。

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是否对应每一个色谱峰质谱就要来一次质谱扫描呢？
如果不是，那色谱跟质谱怎么配合工作的呢？质谱怎么知道什么时候开始扫描？是不是要建立一个分析时间-动作的序列呢？

对应每一个色谱峰的若干点质谱就要来一次质谱扫描，给出一张质谱图。

如所言，则需要判断色谱峰的出峰时间？！那么还需要配其它检测器辅助判断吗？不然何以直观判断出峰呢？

TIC或SIM的图也和其它GC检测器一样有化合物的峰型，不需要配其它检测器辅助判断，可以在MS工作站上看到出峰情况和保留时间。

那么此时，质量分析器应该不工作的吧，直接电离、检测就可以了吧？！

质量分析器需要工作啊。电离之后就进入质量分析器，然后再进入检测器。

原文由 蓝是那么的天(matt_zheng) 发表:
GCMS的色谱图从本质上来说不是GC的色谱图，那只是把每个时间点所有的离子的强度叠加而成的，如果是SCAN就是TIC图，如果是SIM就是MIC图。而扫描的频率其实是再设定方法的时候就定了的。

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质谱扫描一次,得到该时刻的一张质谱图。质谱图上所有峰的绝对丰度之和即为该时间的检测值。时间和检测值构成总离子流上的一个点。不同时间的检测值，够成了一张TIC图。所以，总离子流图是由扫描点构成的。

那么质谱扫描的时间间隔显得非常重要了，不能过长，否则要丢掉物质信号了。基本上两次扫描之间间隔时间越短越好了吧？！
单次质量范围的扫描时间为质谱本身所限制的，这个俺倒是明白。

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原文由 蓝是那么的天(matt_zheng) 发表:
GCMS的色谱图从本质上来说不是GC的色谱图，那只是把每个时间点所有的离子的强度叠加而成的，如果是SCAN就是TIC图，如果是SIM就是MIC图。而扫描的频率其实是再设定方法的时候就定了的。

那也应当是设置的频率越高越好——当然受质谱全谱扫描的时间限制，存在最高scan频率！