主题:【求助】数据处理问题:怎么对数据进行批处理

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原文由 蓝是那么的天(matt_zheng) 发表:
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用岛津的仪器,先做好仪器全扫描方法,然后走一针标液,使用标液制作标准曲线后,在编辑里注册化合物,直接生成SIM方法,那么在后面走样的时候直接用这个SIM方法走样可以在测试完的同时直接给出定量结果。但是这个方法也有缺陷,就是仪器的稳定性对结果影响过大。
你也有同感?我偶尔会出现一些不稳定的数据,我就是怀疑仪器可能存在不稳定。
不知道什么原因会影响仪器的稳定。

所以我一般在做方法的时候会跳过做标准曲线这一步直接生成SIM方法,每次走样都只做个初步的定性,定量还是每10针插针标液做曲线。
我一般都是用3点做曲线(有内标),每一个浓度点进3针取平均值做曲线;然后重新测试标样,最后才测样品。所以每次测试我需要10几20针。但是这中间偶尔就会出现一针数据偏离其它的数据。
蓝是那么的天
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用岛津的仪器,先做好仪器全扫描方法,然后走一针标液,使用标液制作标准曲线后,在编辑里注册化合物,直接生成SIM方法,那么在后面走样的时候直接用这个SIM方法走样可以在测试完的同时直接给出定量结果。但是这个方法也有缺陷,就是仪器的稳定性对结果影响过大。
你也有同感?我偶尔会出现一些不稳定的数据,我就是怀疑仪器可能存在不稳定。
不知道什么原因会影响仪器的稳定。

所以我一般在做方法的时候会跳过做标准曲线这一步直接生成SIM方法,每次走样都只做个初步的定性,定量还是每10针插针标液做曲线。
我一般都是用3点做曲线(有内标),每一个浓度点进3针取平均值做曲线;然后重新测试标样,最后才测样品。所以每次测试我需要10几20针。但是这中间偶尔就会出现一针数据偏离其它的数据。

我现在每天的列表有三分之一到二分之一的进样是QC。
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只会安捷伦的批打印报告,批定量处理不懂,明天去请教下高手。
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