主题：【求助】方法检出限、仪器检出限、样品检出限的关系？

一般没有样品检出限的说法，方法检出限一般大于仪器检出限，可以在论坛里搜下检出限的资料，有很多介绍的

方法检出限则是你所采用的这个方法检测某种物质时，提取出样品中该种物质的最低浓度，也就是说低于这个浓度的时候，用这个方法检测出来的值就没有保障。
仪器检出限：指分析仪器能够检测的被分析物的最低量或最低浓度。仪器检出限一般用于不同仪器的性能比较。一般通过多次空白试验，求得其背景响应的标准差，将三倍空白标准差(即3δ)作为检测限的估计值。

仪器检出限可以用超纯水测试，方法检出限用空白测试，按仪器检定规程测试11次，求出标准偏差SD，3*SD为相应检出限。当然有些国外标准检出限是测试20次再求3SD

样品检出限这个没听说过  不过我却听说过另一个叫做报告限的说法

嗯，如果样品在处理的过程中完全没有元素被引入，理想化状态下，方法检出限是否等于仪器检出限?

你所列的1和2 我觉得都应该是一个意思嘛

方法检出限与仪器检出限有一定的关系。
一般方法检出限是仪器检出限的3至5倍。

原文由 pamkon(pamkon) 发表:
你所列的1和2 我觉得都应该是一个意思嘛

不是一个意思，2楼解释的很清楚。

仪器检出限是指仪器本身的最低能够检测出物质的最低含量是多少，而方法检出限是指仪器检出限的3倍。就这么回事

关于检出限的计算方法国际上有如下几种计算标准：
1）在《全球环境监测系统水监测操作指南》中规定：给定置信水平为95%时，样品测定值与零浓度样品的测定值有显著性差异即为检出限（D.L）。这里的零浓度样品是不含待测物质的样品。
D.L = 4.6σ
式中：σ — 空白平行测定（批内）标准偏差（重复测定20次以上）。
  2) 国际纯粹和应用化学联合会（IUPAC）对分析方法的检出限D.L作如下规定。
在与分析实际样品完全相同的条件下，做不加入被测组分的重复测定（即空白试验），测定次数尽可能多（试验次数至少为20次）。算出空白观测值的平均值Xb和标准偏差Sb。在一定置信概率下，被检出的最小测量值XL以下式确定：
                       
X L= Xb+ K’ Sb
式中：Xb —— 空白多次测得信号的平均值；
      Sb  —— 空白多次测得信息的标准偏差；
      K’  —— 根据一定置信水平确定的系数。
  与XL-Xb (即K’ Sb)相应的浓度或量即为检出限:
D.L = X L- Xb/ K = k’ Sb/ K
式中：k ——方法的灵敏度（即校准曲线的斜率）。
      为了评估Xb和 Sb，实验次数必须至少20次。
1975年，IUPAC建议对光谱化学分析法取k’=3。由于低浓度水平的测量误差可能不遵从正态分布，且空白的测定次数有限，因而与k’=3相应的置信水平大约为90%。
此外，尚有将 K’取为4、4.6、5及6的建议。
3）美国EPASW-846中规定方法检出限：
MDL=3.143δ(δ重复测定7次)
4）在某些分光光度法中，以扣除空白值后的与0.01吸光度相对应的浓度值为检出限。
5）气相色谱分析的最小检测量系指检测器恰能产生与噪声相区别的响应信号时所需进入色谱柱的物质的最小量，一般认为恰能辨别的响应信号，最小应为噪声的两倍。
    最小检测浓度系指最小检测量与进样量（体积）之比。
6）某些离子选择电极法规定：当校准曲线的直线部分外延的延长线与通过空白电位且平行于浓度轴的直线相交时，其交点所对应的浓度值及为该离子选择电极法的检出限。