主题:【求助】调谐异常!

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shelly
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应该是离子源脏了,看下EM电压是不是很高?如果高的话,洗下离子源应该就可以解决

EM电压在哪里?
怎么看这种电压?
EM电压就是检测器电压。自动调谐之后会显示检测器的电压。


检测器的电压我们报告的显示是Det.voltage:856v,如果设定是这个值,报告出的结果也是856v,
我们每次检测样品都调谐的,
但是有时候调谐前,这个值自己就变成1000多v了,
我们会选择上次调谐的设定值,调谐,这样报告结果还是856v
仪器用久了调谐时出来这个值一般会越来越大(离子源污染了就会变大),如果大到一定的值就要考虑清洗离子源之类的了。
这个值对于报告的结果应该是没什么影响的,这个值越高,响应值就越高。


是的,我们并不是根据这个结果来判断调谐情况的
这个值越高,响应值就越高?是什么意思呢?
砂锅粥
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应该是离子源脏了,看下EM电压是不是很高?如果高的话,洗下离子源应该就可以解决

EM电压在哪里?
怎么看这种电压?
EM电压就是检测器电压。自动调谐之后会显示检测器的电压。


检测器的电压我们报告的显示是Det.voltage:856v,如果设定是这个值,报告出的结果也是856v,
我们每次检测样品都调谐的,
但是有时候调谐前,这个值自己就变成1000多v了,
我们会选择上次调谐的设定值,调谐,这样报告结果还是856v
仪器用久了调谐时出来这个值一般会越来越大(离子源污染了就会变大),如果大到一定的值就要考虑清洗离子源之类的了。
这个值对于报告的结果应该是没什么影响的,这个值越高,响应值就越高。


是的,我们并不是根据这个结果来判断调谐情况的
这个值越高,响应值就越高?是什么意思呢?
您可以试试,同一个样品,设置不同的检测器电压,结果响应值和检测器电压成正比。
最简单的事实是:进一针纯溶剂,如果检测器饱和,可以通过降低检测器电压从而使检测器未达到饱和状态。
shelly
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EM电压在哪里?
怎么看这种电压?
EM电压就是检测器电压。自动调谐之后会显示检测器的电压。


检测器的电压我们报告的显示是Det.voltage:856v,如果设定是这个值,报告出的结果也是856v,
我们每次检测样品都调谐的,
但是有时候调谐前,这个值自己就变成1000多v了,
我们会选择上次调谐的设定值,调谐,这样报告结果还是856v
仪器用久了调谐时出来这个值一般会越来越大(离子源污染了就会变大),如果大到一定的值就要考虑清洗离子源之类的了。
这个值对于报告的结果应该是没什么影响的,这个值越高,响应值就越高。


是的,我们并不是根据这个结果来判断调谐情况的
这个值越高,响应值就越高?是什么意思呢?
您可以试试,同一个样品,设置不同的检测器电压,结果响应值和检测器电压成正比。
最简单的事实是:进一针纯溶剂,如果检测器饱和,可以通过降低检测器电压从而使检测器未达到饱和状态。


可以说的明白一点儿吗?对于一些专业术语不是很清楚啊
响应值?是不是打个比方说,0.01ppm,测出来说明响应值高,测不出来说明响应值低呢?
检测器饱和是通过什么来知道的?有什么指标或者标志吗?
symmacros
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不知楼主的问题解决了没有?请问是在什么情况下(例如前面做过什么样品?进行过什么维护?或有什么异常?等)出现这种调谐的?多数情况是离子源脏或四级杆故障。也请问楼主的阈值是多少?
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2012/4/1 9:52:54 Last edit by czcht
砂锅粥
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应该是离子源脏了,看下EM电压是不是很高?如果高的话,洗下离子源应该就可以解决

EM电压在哪里?
怎么看这种电压?
EM电压就是检测器电压。自动调谐之后会显示检测器的电压。


检测器的电压我们报告的显示是Det.voltage:856v,如果设定是这个值,报告出的结果也是856v,
我们每次检测样品都调谐的,
但是有时候调谐前,这个值自己就变成1000多v了,
我们会选择上次调谐的设定值,调谐,这样报告结果还是856v
仪器用久了调谐时出来这个值一般会越来越大(离子源污染了就会变大),如果大到一定的值就要考虑清洗离子源之类的了。
这个值对于报告的结果应该是没什么影响的,这个值越高,响应值就越高。


是的,我们并不是根据这个结果来判断调谐情况的
这个值越高,响应值就越高?是什么意思呢?
您可以试试,同一个样品,设置不同的检测器电压,结果响应值和检测器电压成正比。
最简单的事实是:进一针纯溶剂,如果检测器饱和,可以通过降低检测器电压从而使检测器未达到饱和状态。


可以说的明白一点儿吗?对于一些专业术语不是很清楚啊
响应值?是不是打个比方说,0.01ppm,测出来说明响应值高,测不出来说明响应值低呢?
检测器饱和是通过什么来知道的?有什么指标或者标志吗?
不同的化合物,就算浓度相同,打进仪器得到的响应值(可以通过峰面积体现出来)是不一定相同的,比如50%的丙酮和50%的甲苯混在一起,进一针做scan,两种化合物的响应值(峰面积)不都是50%的,有可能30%和70%。
检测器饱和在TIC图上可以看到饱和的峰明显降下来,基线掉到很低很低(比正常的基线明显要低),岛津的在工作站上面还会提示检测器饱和。
jiangwibo
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原文由 活到老,学到老(guhaihua) 发表:
问题解决了。
具体的是:1.柱子老化。2.清洗离子源。3.把四级杆后面的收集垃圾的清洗下。
后就一切OK 。  谢谢大家啊

应该是楼主进了比较脏的样品,造成系统污染了,不知楼主在做什么项目?3项所谓的四极杆后面收集垃圾的东西指的是打拿极和电子倍增器吧。但四极杆那块因为维护麻烦,估计安捷伦工程师觉得1,2,3项做了客户能正常用了就行了。我们以前也出现过这样的问题,因为做有机锡样品没纯化造成的,希望大家借鉴。
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