主题：【分享】定量计算：六步曲

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定量计算：六步曲

第一步：准备已知浓度的一系列标准样品溶液 。
第二步：仪器采集每一个浓度的标准样品的数据文件。
第三步：通过化合物的质谱图信息和色谱保留时间信
息，建立识别物质的判定指标。
第四步：建立定量方法和定量校正曲线。
第五步：仪器采集实际样品数据文件。
第六步：运用建立好的含有定量校正曲线的定量方
法，进行样品数据文件的定性判断和定量计算。

岛津的有两种方法，一种和这里一样。另一种是：
第一步：准备已知浓度的一系列标准样品溶液 。
第二步：仪器scan采集一个高浓度的标准样品的数据文件。
第三步：通过化合物的质谱图信息和色谱保留时间信息，建立组分表→生成SIM方法。
第四步：设置批处理文件，包括标样和样品。
第五步：仪器用第三步SIM方法采集各浓度点标样和实际样品，自动出结果。
注：对于结果不肯定的话需要进行确认，因为定量出结果是自动积分的，如果峰旁边存在干扰可能导致积分结果不准。此方法优点是方便快捷，但对于未知样品需要进一步确认。
通常我都是使用第二种方法，方便快捷，批处理建立好之后点击开始，然后就等着出报告了。

你讲的“第二步：仪器scan采集一个高浓度的标准样品的数据文件。”是必要，应该在事先进行。这样能确定目标物的保留时间，了解离子结构的信息，对后面设置定量表很重要。要加上这一条。

请教什么时候使用Scan什么时候使用SIM ？对于定量分析SIM 选择特征离子的时候有什么规则？比如邻二甲苯和对二甲苯离子碎片几乎一样，怎么选择定量更准确呢？

只要出峰时间不一样，离子碎片一样美什么影响。

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定量计算：六步曲

第一步：准备已知浓度的一系列标准样品溶液 。
第二步：仪器采集每一个浓度的标准样品的数据文件。
第三步：通过化合物的质谱图信息和色谱保留时间信
息，建立识别物质的判定指标。
第四步：建立定量方法和定量校正曲线。
第五步：仪器采集实际样品数据文件。
第六步：运用建立好的含有定量校正曲线的定量方
法，进行样品数据文件的定性判断和定量计算。

岛津的有两种方法，一种和这里一样。另一种是：
第一步：准备已知浓度的一系列标准样品溶液 。
第二步：仪器scan采集一个高浓度的标准样品的数据文件。
第三步：通过化合物的质谱图信息和色谱保留时间信息，建立组分表→生成SIM方法。
第四步：设置批处理文件，包括标样和样品。
第五步：仪器用第三步SIM方法采集各浓度点标样和实际样品，自动出结果。
注：对于结果不肯定的话需要进行确认，因为定量出结果是自动积分的，如果峰旁边存在干扰可能导致积分结果不准。此方法优点是方便快捷，但对于未知样品需要进一步确认。
通常我都是使用第二种方法，方便快捷，批处理建立好之后点击开始，然后就等着出报告了。

你讲的“第二步：仪器scan采集一个高浓度的标准样品的数据文件。”是必要，应该在事先进行。这样能确定目标物的保留时间，了解离子结构的信息，对后面设置定量表很重要。要加上这一条。

请教什么时候使用Scan什么时候使用SIM ？对于定量分析SIM 选择特征离子的时候有什么规则？比如邻二甲苯和对二甲苯离子碎片几乎一样，怎么选择定量更准确呢？

只要出峰时间不一样，离子碎片一样美什么影响。

特征离子碎片是否选择的越多，定量结果越精确呢？前几天我以7种苯系物标样做的标准曲线，做了一个活性炭管中的苯，甲苯，邻二甲苯的样品，出来的谱图也是三个峰，结果分析数据结果怎么会有：苯，甲苯，邻二甲苯，和对二甲苯的数据呢？多了一个对二甲苯的结果，怎么样才能避免呢？

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定量计算：六步曲

第一步：准备已知浓度的一系列标准样品溶液 。
第二步：仪器采集每一个浓度的标准样品的数据文件。
第三步：通过化合物的质谱图信息和色谱保留时间信
息，建立识别物质的判定指标。
第四步：建立定量方法和定量校正曲线。
第五步：仪器采集实际样品数据文件。
第六步：运用建立好的含有定量校正曲线的定量方
法，进行样品数据文件的定性判断和定量计算。

岛津的有两种方法，一种和这里一样。另一种是：
第一步：准备已知浓度的一系列标准样品溶液 。
第二步：仪器scan采集一个高浓度的标准样品的数据文件。
第三步：通过化合物的质谱图信息和色谱保留时间信息，建立组分表→生成SIM方法。
第四步：设置批处理文件，包括标样和样品。
第五步：仪器用第三步SIM方法采集各浓度点标样和实际样品，自动出结果。
注：对于结果不肯定的话需要进行确认，因为定量出结果是自动积分的，如果峰旁边存在干扰可能导致积分结果不准。此方法优点是方便快捷，但对于未知样品需要进一步确认。
通常我都是使用第二种方法，方便快捷，批处理建立好之后点击开始，然后就等着出报告了。

你讲的“第二步：仪器scan采集一个高浓度的标准样品的数据文件。”是必要，应该在事先进行。这样能确定目标物的保留时间，了解离子结构的信息，对后面设置定量表很重要。要加上这一条。

请教什么时候使用Scan什么时候使用SIM ？对于定量分析SIM 选择特征离子的时候有什么规则？比如邻二甲苯和对二甲苯离子碎片几乎一样，怎么选择定量更准确呢？

只要出峰时间不一样，离子碎片一样美什么影响。

特征离子碎片是否选择的越多，定量结果越精确呢？前几天我以7种苯系物标样做的标准曲线，做了一个活性炭管中的苯，甲苯，邻二甲苯的样品，出来的谱图也是三个峰，结果分析数据结果怎么会有：苯，甲苯，邻二甲苯，和对二甲苯的数据呢？多了一个对二甲苯的结果，怎么样才能避免呢？

定量计算时，是以一种离子的峰面积定量的（目标离子），其他的离子，只是作为定性的参考依据（与目标离子的丰度比值是否符合要求）。对于一种物质，选择监测的离子越多，定性越准确；但离子过多，会导致每个离子精度下降。一般选定一个目标离子，2-3个参考离子就可以了。作为同分异构体，一般的色谱柱比较难以区分，特别是SIM模式时，特征离子几乎一样。如果有SIM和SCAN同时进行，可帮助定性，减小误判。