主题：【求助】2次测试金属溶液结果天差地别，为什么

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楼主做的是什么样品？两天的方法有什么不同吗？比如说谱线之类的？

方法和曲线都是一样的，样品就是平时小孩用的夹头发的小夹子，没什么特别的，就是因为做过很多次，现在出现这样的结果所以才纠结//

会不会是个体间存在这种差异？还是以前一直很稳定？

以前一直是比较稳定的，读数都是30左右吧，然后第一次消化过机后竟然是负数，就怀疑这个结果，重新消化第二次，结果变成了2百多，第二天从新清洗雾化器后重读第二次的结果，又变成了3百多，这个差别实在大，现在只能再作一次，下午再看看结果如何吧。想过是个别样品的问题，可是，同种方法曲线不同时间测同各样品，结果相差太大，这就有问题了/

是不是谱线没调好？背景什么的扣好吗？

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楼主做的是什么样品？两天的方法有什么不同吗？比如说谱线之类的？

方法和曲线都是一样的，样品就是平时小孩用的夹头发的小夹子，没什么特别的，就是因为做过很多次，现在出现这样的结果所以才纠结//

会不会是个体间存在这种差异？还是以前一直很稳定？

以前一直是比较稳定的，读数都是30左右吧，然后第一次消化过机后竟然是负数，就怀疑这个结果，重新消化第二次，结果变成了2百多，第二天从新清洗雾化器后重读第二次的结果，又变成了3百多，这个差别实在大，现在只能再作一次，下午再看看结果如何吧。想过是个别样品的问题，可是，同种方法曲线不同时间测同各样品，结果相差太大，这就有问题了/

是不是谱线没调好？背景什么的扣好吗？

个人觉得不会是这个问题，因为读其他样品就没有出现这个问题，测QC样品相差也在10%以内/真是晕了/////

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楼主做的是什么样品？两天的方法有什么不同吗？比如说谱线之类的？

方法和曲线都是一样的，样品就是平时小孩用的夹头发的小夹子，没什么特别的，就是因为做过很多次，现在出现这样的结果所以才纠结//

会不会是个体间存在这种差异？还是以前一直很稳定？

以前一直是比较稳定的，读数都是30左右吧，然后第一次消化过机后竟然是负数，就怀疑这个结果，重新消化第二次，结果变成了2百多，第二天从新清洗雾化器后重读第二次的结果，又变成了3百多，这个差别实在大，现在只能再作一次，下午再看看结果如何吧。想过是个别样品的问题，可是，同种方法曲线不同时间测同各样品，结果相差太大，这就有问题了/

是不是谱线没调好？背景什么的扣好吗？

个人觉得不会是这个问题，因为读其他样品就没有出现这个问题，测QC样品相差也在10%以内/真是晕了/////

既然这样子那问题应该就出在样品或者前处理上面。

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楼主做的是什么样品？两天的方法有什么不同吗？比如说谱线之类的？

方法和曲线都是一样的，样品就是平时小孩用的夹头发的小夹子，没什么特别的，就是因为做过很多次，现在出现这样的结果所以才纠结//

会不会是个体间存在这种差异？还是以前一直很稳定？

以前一直是比较稳定的，读数都是30左右吧，然后第一次消化过机后竟然是负数，就怀疑这个结果，重新消化第二次，结果变成了2百多，第二天从新清洗雾化器后重读第二次的结果，又变成了3百多，这个差别实在大，现在只能再作一次，下午再看看结果如何吧。想过是个别样品的问题，可是，同种方法曲线不同时间测同各样品，结果相差太大，这就有问题了/

是不是谱线没调好？背景什么的扣好吗？

个人觉得不会是这个问题，因为读其他样品就没有出现这个问题，测QC样品相差也在10%以内/真是晕了/////

既然这样子那问题应该就出在样品或者前处理上面。

你有PE的ICP 的培训资料不？能否给我发一份过来？想认真看看他的培训资料/

原文由 Fe(scgyjjs) 发表:
这个金属样品均匀性也是个重要的因素。

原文由 hengyang45(hengyang45) 发表:
如果楼主测试的样品的含量很低，有可能空白污染或者进样系统残留很严重引起的。我在测试微量锰时，就出现过这样的问题。第一次可以检出，但第二次就是NL或者结果明显偏低。可以对比下现在与以前的空白测试的强度。

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如果楼主测试的样品的含量很低，有可能空白污染或者进样系统残留很严重引起的。我在测试微量锰时，就出现过这样的问题。第一次可以检出，但第二次就是NL或者结果明显偏低。可以对比下现在与以前的空白测试的强度。

现在已经找出原因了，是谱图积分的问题，其实我还是比较好奇的，为什么就单单是金属样品出现这个问题，读其他的都好好的。唉，也许是金属干扰比较严重吧/所以每次读金属时出现这个问题，都得从新调整谱图积分。