主题：【求助】Na+测试空白溶液问题

原文由 xie1985(xie1985) 发表:

原文由 马踏飞燕(langhuashang) 发表:
钠容易污染，必须注意操作啊，楼主用发射法做的吗？

操作上确认无异常，瓶子都有洗好几遍的说。我的仪器是PE200

原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:

原文由 xie1985(xie1985) 发表:

原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:
话又说回来，如果是发射测定，器皿对钠的污染就差别不大了

个人觉得这不是器皿的污染原因造成的，而是空白溶液初始的吸光度值就是如此，只是不明白我在做标线的时候已经归零了，为什么在测试空白的时候还是如此？因为我再测试4ug/l的时候值吸光值还不与标线的吸光值一样呢，就是说空白溶液会跟标液一致？这可是不正常的，这是为什么呢？

火焰回零一般是在做曲线开始的时候

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话又说回来，如果是发射测定，器皿对钠的污染就差别不大了

个人觉得这不是器皿的污染原因造成的，而是空白溶液初始的吸光度值就是如此，只是不明白我在做标线的时候已经归零了，为什么在测试空白的时候还是如此？因为我再测试4ug/l的时候值吸光值还不与标线的吸光值一样呢，就是说空白溶液会跟标液一致？这可是不正常的，这是为什么呢？

火焰回零一般是在做曲线开始的时候

火焰确实是在曲线开始时作的，我好些同事都不作回零的，看差值是都没有影响。我现在就是不确定是否要扣空白，因为每次开机后测试的空白值都有差别，刚才做了空白纸为0.080-0.090之间  算出浓度大约为15ug/l，如果要扣孔白是不是我的标准溶液也要扣？这样我的仪器作出的曲线不就不可信了？

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话又说回来，如果是发射测定，器皿对钠的污染就差别不大了

个人觉得这不是器皿的污染原因造成的，而是空白溶液初始的吸光度值就是如此，只是不明白我在做标线的时候已经归零了，为什么在测试空白的时候还是如此？因为我再测试4ug/l的时候值吸光值还不与标线的吸光值一样呢，就是说空白溶液会跟标液一致？这可是不正常的，这是为什么呢？

火焰回零一般是在做曲线开始的时候

火焰确实是在曲线开始时作的，我好些同事都不作回零的，看差值是都没有影响。我现在就是不确定是否要扣空白，因为每次开机后测试的空白值都有差别，刚才做了空白纸为0.080-0.090之间  算出浓度大约为15ug/l，如果要扣孔白是不是我的标准溶液也要扣？这样我的仪器作出的曲线不就不可信了？

如果你确认样品没有污染（主要指器皿带入），可以忽略样品空白，而减去标准空白

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话又说回来，如果是发射测定，器皿对钠的污染就差别不大了

个人觉得这不是器皿的污染原因造成的，而是空白溶液初始的吸光度值就是如此，只是不明白我在做标线的时候已经归零了，为什么在测试空白的时候还是如此？因为我再测试4ug/l的时候值吸光值还不与标线的吸光值一样呢，就是说空白溶液会跟标液一致？这可是不正常的，这是为什么呢？

火焰回零一般是在做曲线开始的时候

火焰确实是在曲线开始时作的，我好些同事都不作回零的，看差值是都没有影响。我现在就是不确定是否要扣空白，因为每次开机后测试的空白值都有差别，刚才做了空白纸为0.080-0.090之间  算出浓度大约为15ug/l，如果要扣孔白是不是我的标准溶液也要扣？这样我的仪器作出的曲线不就不可信了？

如果你确认样品没有污染（主要指器皿带入），可以忽略样品空白，而减去标准空白

标准空白？你是指火焰归零前测试的空白值吗？

原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:

原文由 xie1985(xie1985) 发表:

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话又说回来，如果是发射测定，器皿对钠的污染就差别不大了

个人觉得这不是器皿的污染原因造成的，而是空白溶液初始的吸光度值就是如此，只是不明白我在做标线的时候已经归零了，为什么在测试空白的时候还是如此？因为我再测试4ug/l的时候值吸光值还不与标线的吸光值一样呢，就是说空白溶液会跟标液一致？这可是不正常的，这是为什么呢？

火焰回零一般是在做曲线开始的时候

火焰确实是在曲线开始时作的，我好些同事都不作回零的，看差值是都没有影响。我现在就是不确定是否要扣空白，因为每次开机后测试的空白值都有差别，刚才做了空白纸为0.080-0.090之间  算出浓度大约为15ug/l，如果要扣孔白是不是我的标准溶液也要扣？这样我的仪器作出的曲线不就不可信了？

如果你确认样品没有污染（主要指器皿带入），可以忽略样品空白，而减去标准空白

标准空白？你是指火焰归零前测试的空白值吗？

建议你再测个标准空白，把他当作样品来测

原文由 ldgfive(ldgfive) 发表:
低含量钠样品处理时，要使用石英器皿
如果是配制标准溶液，容量瓶要用热硝酸浸泡，标准溶液配制定容后，要移入塑料瓶中