主题：【分享】原子吸收光谱(AAS)相关参数

·邻近非共振线校正背景
用分析线测量原子吸收与背景吸收的总吸光度，因非共振线不产生原子吸收，用它来测量背景吸收的吸光度，两次测量值相减即得到校正背景之后的原子吸收的吸光度。由于背景吸收随波长而改变，因此，非共振线校正背景法的准确度较差。这种方法只适用于分析线附近背景分布比较均匀的场合。


·光散射
光散射是指在原子化过程中产生的固体微粒对光产生散射，使被散射的光偏离光路而不为检测器所检测，导致吸光度值偏高。


·分子吸收干扰
分子吸收干扰是指在原子化过程中生成的气体分子、氧化物及盐类分子对辐射吸收而引起的干扰。


·光谱干扰
光谱干扰包括谱线重叠、光谱通带内存在非吸收线、原子化池内的直流发射、分子吸收、光散射等。当采用锐线光源和交流调制技术时．前三种因素一般可以不予考虑，主要考虑分子吸收和光散射的影响，它们是形成光谱背景的主要因素。


·电离干扰
在高温下原子电离，使基态原子的浓度减少，引起原子吸收信号降低，此种干扰称为电离干扰。电离效应随温度升高、电离平衡常数增大而增大，随被测元素浓度增高而减小。 加入更易电离的碱金属元素，可以有效地消除电离干扰。


·消除化学干扰
消除化学干扰的方法有：化学分离；使用高温火焰加入释放剂和保护刘，使用基体改进剂等。例如磷酸根在高温火焰中就不干扰钙的测定，加入锶、镧或EDTA等都可消除磷酸根对测定钙的干扰。在石墨炉原子吸收法中，加人基体改进剂，提高被测物质的稳定性或降低被测元素的原子化温度以消除干扰。例如，汞极易挥发，加入硫化物生成稳定性较高的硫化汞，灰化温度可提高到300℃；测定海水中cu、Fe、Mn，As，加入NH4N03，使NaCI转化为NH4Cl，在原子化之前低于500℃的灰化阶段除去。


·化学干扰
化学干扰是由于液相或气相中被测元素的原子与干扰物质组分之间形成热力学更稳定的化合物，从而影响被测元素化合物的解离及其原子化。磷酸根对钙的干扰，硅、钛形成难解离的氧化物，钨、硼、希土元素等生成难解离的碳化物，从而使有关元素不能有效原于化，都是化学干扰的例子。化学干扰是一种选择性干扰。

物理干扰
物理干扰是指试样在转移、蒸发和原子化过程中，由于试样任何物理特性(如粘度、表面张力、密度等)的变化而引起的原子吸收强度下降的效应。物理干扰是非选择性干扰，对试样各元素的影响基本上是相似的。 配制与被测试样相似组成的标准样品，是消除物理干扰最常用的方法。在不知道试样组成或无法匹配试样时，可采用标准加入法或稀释法来减小和消除物理干扰。


·仪器实际分辨率
在光谱通常为0.2nm时，能清楚分开镍三线（232.0、231.6、231.0nm），232.0与231.6nm之间的波谷透过率小于或等于232．0nm的发射强度的25％。232.0nm的背景透过率小于或等于10％，其实际分辨率为0.5nm。能分开汞的265.20、265.37、265.51nm的谱线组，实际分辨率为0.1nm；能分开汞的365.0、365.5、366.3nm的谱线组，实际分辨率为0.7nm。


·波长准确性和重现性
实际调出的波长与理论波长允许相差±0.5nm，重复测量波长的误差应为0.3nm。


·检出限
能以适当的置信度，测出被测元素的最小浓度（或质量浓度）或最小量。


·特征浓度（在水溶液中）
能产生1％吸收（吸光度为0.0044）所需元素的质量浓度（μg/mL），称做该元素的特征浓度。


·边缘能量
用铯的852.1nm谱线、砷的193.7nm谱线，采用实际使用的光谱通带记录谱线的强度。在10min内，瞬时噪声的吸光度小于0.03；在上述两条谱线的±1.3nm内，杂散光能量小于2％。


·基线稳定性
是指仪器在一定时间内基线漂移的情况。选择好波长和通带，把灯预热30min，在不点燃火焰的情况下迸行测量记录，要求吸光度漂移在30min内不能超过0.0004；点燃火焰并吸人蒸馏水后，在10min内不能超过0.0004。


·精密度
一般用能产生0.2～0.5吸光度的标准溶液，在最佳工作条件下，连续（中间不能调整零点）测定10次以上，然后计算其标准偏差和变异系数。

有些仪器使用原理不一样，可能有些小的变动。

感谢楼主分享，先收藏再说。

感谢楼主分享，谢谢了

火焰与石墨炉自动切换，线刻槽密度，石墨炉的横向或者纵向设计！

很多是平常都需要注意的事项

仪器实际分辨率很多还是使用锰元素的279.5 和279.8 这两天线

帖子不错,温故而知新.