主题：【讨论】测定胶囊中铬时遇到的问题，请大家一起探讨

原文由 马踏飞燕(langhuashang) 发表:
有可能是胶囊不均匀造成的，如果条件允许的话，建议胶囊粉碎混合均匀，然后称量消化，最后测定

原文由 happy水中月(lianlxh) 发表:
药典检测是没有规定，但是现在检测实践发现，药厂没有严格按照GMP要求执行，同一批号的药品，辅料的批次不一样，细查起来不知道原料药是否也有不一致的情况。表现就是我们测得的样品数据不平行，需要自己再次均质。如果我们吃药的话，一盒药里面有的合格，有的不合格。

原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:

原文由 happy水中月(lianlxh) 发表:
药典检测是没有规定，但是现在检测实践发现，药厂没有严格按照GMP要求执行，同一批号的药品，辅料的批次不一样，细查起来不知道原料药是否也有不一致的情况。表现就是我们测得的样品数据不平行，需要自己再次均质。如果我们吃药的话，一盒药里面有的合格，有的不合格。

这种说法不知该怎样理解。
不是一批的辅料，怎么可能做出来是同一批次的药品呢？
如果一次投料，投进两个批次的辅料，也可以是一个批次的药品。但是这样做出来的药品，应该也是混合均匀的，怎么可能出现一盒药里面，有的合格，有的不合格呢？
除非，是一个药盒里面装两个批次的药品。但这是不可能的！

原文由 happy水中月(lianlxh) 发表:

原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:

原文由 happy水中月(lianlxh) 发表:
药典检测是没有规定，但是现在检测实践发现，药厂没有严格按照GMP要求执行，同一批号的药品，辅料的批次不一样，细查起来不知道原料药是否也有不一致的情况。表现就是我们测得的样品数据不平行，需要自己再次均质。如果我们吃药的话，一盒药里面有的合格，有的不合格。

这种说法不知该怎样理解。
不是一批的辅料，怎么可能做出来是同一批次的药品呢？
如果一次投料，投进两个批次的辅料，也可以是一个批次的药品。但是这样做出来的药品，应该也是混合均匀的，怎么可能出现一盒药里面，有的合格，有的不合格呢？
除非，是一个药盒里面装两个批次的药品。但这是不可能的！

比如说胶囊，购买的胶囊是商家好的和坏的勾兑的，那么有的胶囊就合格了，有的就不合格，这样检测的时候药品就出现有的合格有的不合格了。