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气相色谱（GC）

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主题：【原创】气相色谱的问题。。。

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linfengchuiyu

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发表于：2012/05/30 16:36:50 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

气相色谱的问题。。。今天做了一个甲醇的标准曲线的测定，出峰拖尾太严重了，问同时可能是尾气流量大小的问题。。我不太懂，有做过或者知道的朋友吗？各个条件应该怎么设定呢。。。其他温度什么的按照国标上设定的。

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2012/5/30 20:36:50 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

尾吹。。。。好像尾吹对拖尾影响不大吧？

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520_maggie

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2012/5/30 22:11:03 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

进样量是不是太多了，增大一下分流比，其它峰拖尾吗，如果都有拖尾现象可能是某个部件脏了，吸附样品了

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linfengchuiyu

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2012/5/31 12:12:59 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 520_maggie(520_maggie) 发表:
进样量是不是太多了，增大一下分流比，其它峰拖尾吗，如果都有拖尾现象可能是某个部件脏了，吸附样品了

进样量不多，1ul，其它峰不拖的。。。如果是吸附样品了的话怎么解决类似问题呢

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yunzsep

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2012/5/31 15:44:14 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

甲醇在极性柱上是有拖尾，如比较严重，建议增加隔膜吹扫，可能是溢出汽化管的样品没被完全吹扫干净导致

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寒猪_董

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2012/5/31 22:01:53 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

峰拖尾严重的原因：
1.用非极性柱分析极性样品；
2.气化温度过低；
3.柱温过高；
4.有吸附作用。

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ming8507

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2012/5/31 22:10:37 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

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皮皮鱼

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2012/5/31 22:26:14 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

其他组分不拖尾，说明尾吹应该没问题，那么还是强吸附了。柱头、汽化室是否发生了污染？

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linfengchuiyu

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2012/6/1 8:20:39 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 寒猪_董(dzj88_1983) 发表:
峰拖尾严重的原因：
1.用非极性柱分析极性样品；
2.气化温度过低；
3.柱温过高；
4.有吸附作用。

柱温箱有没有温度保护设置的啊？我柱温箱温度一旦设到100度以上，实际温度就会出现e02的字样！是不是哪里有问题？

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安平

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2012/6/1 8:38:03 9楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

溶剂是什么？什么型号的仪器？

看看具体的分析条件和色谱图如何？

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linfengchuiyu

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2012/6/1 10:34:58 10楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 安平(byron1111) 发表:
溶剂是什么？什么型号的仪器？

看看具体的分析条件和色谱图如何？

蒸馏水做溶剂，安捷伦6850
分析条件按照国标方法，有点改动。。。

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