获得0积分，您同时完成了每日任务，有额外的积分奖励，请前往APP领取
立即前往
原文由 yzulcl(yzulcl) 发表:
在C18柱上，既然流动相里面加了TBAOH，一定是因为不加不行，不得已才加的。
也就是说，目标物是一个阴离子，需要借助TBA+阳离子形成离子对才能保留。
对于紫外检测器而言，加不加离子对试剂一般无所谓。
但是离子对试剂对ESI是不兼容的，所以要想做LCMS，就不能用离子对试剂。
但是呢，如果简单地从流动相里面去掉TBAOH，目标物必然不保留，绝对不行。
所以只有一条路：换色谱柱，例如试试HILIC色谱柱。
不过有个致命的问题——由于保留机理的改变，各组分的保留时间完全乱了套，你不知道哪个峰对应原来的哪个峰。
这样一来，本来人家想知道10min的那个杂质的分子量信息神马的，换了柱子以后都不知道原来10min的那个组分的出峰时间了。
要解决你的问题，两个方向。
1、上制备色谱，拿到N个组分的纯物质。然后用人家的色谱方法同样的检测器，看看你拿到的N个纯物质里面哪个是他指定的那个10min出峰的组分。然后么，有了纯物质，定性神马的，so easy。
2、跟人家讲：“麻烦你能不能换个质谱兼容的流动相啊？”，万一人家好说话，办事效率也高，很快弄了个质谱兼容的色谱方法，带着色谱图问你8.5min的那个杂质的分子量神马的，也很简单啊。
最后，友情提醒：C18色谱柱一旦用过了含有离子对试剂的流动相，这根柱子您以后基本不要指望拿来做LCMS用了。因为离子对试剂很难彻底洗干净，做LCMS嘛，色谱柱还是专用的好，只用LCMS兼容的流动相。至于仪器上的管路，好好洗洗应该问题不大。
我的社区
签到
赛默飞实验室产品焕新计划有奖调研！
【七月征文】不一YOUNG实验“猿”
报名开启：ICS2024第十三届光谱网络会议！
推荐收藏！盘点中药材及饮片检测解决方案
