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主题：【求助】石墨炉做金 非线性曲线要过零点吗

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huangchengzi
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发表于：2012/06/19 16:13:11 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
悬赏金额：12积分 状态： 已解决
看很多人好像用纯水或者0.5%HNO3做稀释液，我用的是和最高点一样的作为标准空白和稀释液的，吸光度有0.007，是不过零点的，还有我的样品空白高，所以我现在纠结这个问题，大家都用什么做稀释液，曲线是不是过零点的？？？？
推荐答案：夕阳回复于2012/06/20
火焰方式可以用标准液空白调零的原因是：只要标准空白液量够用，那么这个信号值的保持时间完全可以满足调零之用；而石墨炉之所以没有空白调零的功能，其主要原因是石墨炉的出峰信号太快，仪器来不及反应处理。此外0.007Abs的吸光值作为零点值是可以接受的。如果标准空白值确实过高，甚至高过了未知样品的吸光值，可以在全部测量结束后，采用扣除（减去）空白的方法加以修正。不过，这种扣除空白一般是指扣除未知样品的空白而言。
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2012/6/19 17:32:19 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果你做的样品浓度很低的话一定要控制空白值，把截距控制好。如果你的样品浓度比较大截距值如果比较小的话可以不强求要过原点
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huangchengzi
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2012/6/19 18:28:11 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们样品值都在5附近，是不是要过零点，那我就用0.5%硝酸做标准零点？？？
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桌子下面少个八
tianyamingye
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2012/6/20 1:12:28 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 wangjunyu(wangjunyu1113) 发表:
如果你做的样品浓度很低的话一定要控制空白值，把截距控制好。如果你的样品浓度比较大截距值如果比较小的话可以不强求要过原点


同意这个观点，一般空白在0.00X可以接受。
LZ把具体的曲线和样品可能浓度范围也贴出来，方便讨论。
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huangchengzi
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2012/6/20 7:59:58 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我现在用的标准空白零点做稀释液的，吸光度在0.008，但是我的空白是负的了，所以我想是用0.5%硝酸做曲线零点和稀释液，是不是会好一点，具体的曲线我稍后发，谢谢！
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ldgfive
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2012/6/20 8:33:05 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你的仪器没有空白扣除功能吗
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夕阳
anping
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2012/6/20 9:24:44 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
火焰方式可以用标准液空白调零的原因是：只要标准空白液量够用，那么这个信号值的保持时间完全可以满足调零之用；而石墨炉之所以没有空白调零的功能，其主要原因是石墨炉的出峰信号太快，仪器来不及反应处理。此外0.007Abs的吸光值作为零点值是可以接受的。如果标准空白值确实过高，甚至高过了未知样品的吸光值，可以在全部测量结束后，采用扣除（减去）空白的方法加以修正。不过，这种扣除空白一般是指扣除未知样品的空白而言。
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huangchengzi
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2012/6/20 11:06:09 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
多谢各位的指导！我明白了！！
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huangchengzi
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2012/6/20 11:12:47 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我现在还有一个问题是背景峰有一点拖尾，已经加了5%抗坏血酸，灰化温度900，原子化温度2000，灰化时间14s，拖尾不是特别严重，就是现在不知道怎么解决？？各位能给我解答一下吗？？？
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桌子下面少个八
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2012/6/20 18:27:31 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
还是要把升温程序贴上来才好讨论。
一般可以通过适当提高原子化温度改善。
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huangchengzi
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2012/6/20 18:41:04 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
现在我已经加了基改，灰化温度900，原子化温度2000，灰化时间14s，原子化温度还可以提高吗？？？？我刚刚试着测了一下银，峰图是相当的乱啊，不知道怎么回事，是不是仪器的问题？？
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