主题:气味活性值

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123xuekong
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1.气味活性值的计算公式中,OAV=物质的浓度/阈值,若是固相微萃取提取的香气组分,根据TIC图只能得到组分的相对含量,此时怎样求气味活性值呢?
2.固相微萃取提取粉末状固体物质香气组分时,可以加内标物质吗,若可以,以何种形式加?
请各位大侠多多指教,谢谢!
推荐答案:symmacros回复于2012/07/15
1.我们是在excel中用公式自动计算Odorant Activity Value气味活性值,OAV=物质的浓度/阈值。计算OAV必须知道浓度(例如ppm)。

若是固相微萃取提取的香气组分,根据TIC图只能得到组分的相对含量,是无法计算某一成分的气味活性值的。

用SPME测定的话,要设法得到该物质的绝对含量,可以用内标法或外标曲线法来求得该物质的含量浓度。

请问你是什么样的样品?能用别的方法提取码?

2.固相微萃取提取粉末状固体物质香气组分时,也可以加内标物质。

一种是直接加入内标物,因为香气成分一般比较少,加的内标也很少,所以不能加纯品,而是添加浓度比较小的内标溶液,另外测香气用的内标(包括配置的溶剂)易挥发,不是很好添加。

另一种是在粉末状固体物质上加入适当合适的溶剂(有时候是水)及内标溶液,这样容易点。

注意:校正因子或标准曲线要在相同条件下,最好在相同基质情况下测定和应用。否则误差可能有点大些。
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1.我们是在excel中用公式自动计算Odorant Activity Value气味活性值,OAV=物质的浓度/阈值。计算OAV必须知道浓度(例如ppm)。

若是固相微萃取提取的香气组分,根据TIC图只能得到组分的相对含量,是无法计算某一成分的气味活性值的。

用SPME测定的话,要设法得到该物质的绝对含量,可以用内标法或外标曲线法来求得该物质的含量浓度。

请问你是什么样的样品?能用别的方法提取码?

2.固相微萃取提取粉末状固体物质香气组分时,也可以加内标物质。

一种是直接加入内标物,因为香气成分一般比较少,加的内标也很少,所以不能加纯品,而是添加浓度比较小的内标溶液,另外测香气用的内标(包括配置的溶剂)易挥发,不是很好添加。

另一种是在粉末状固体物质上加入适当合适的溶剂(有时候是水)及内标溶液,这样容易点。

注意:校正因子或标准曲线要在相同条件下,最好在相同基质情况下测定和应用。否则误差可能有点大些。
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2012/7/15 12:06:08 Last edit by jimzhu
123xuekong
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
1.我们是在excel中用公式自动计算Odorant Activity Value气味活性值,OAV=物质的浓度/阈值。计算OAV必须知道浓度(例如ppm)。

若是固相微萃取提取的香气组分,根据TIC图只能得到组分的相对含量,是无法计算某一成分的气味活性值的。

用SPME测定的话,要设法得到该物质的绝对含量,可以用内标法或外标曲线法来求得该物质的含量浓度。

请问你是什么样的样品?能用别的方法提取码?

2.固相微萃取提取粉末状固体物质香气组分时,也可以加内标物质。

一种是直接加入内标物,因为香气成分一般比较少,加的内标也很少,所以不能加纯品,而是添加浓度比较小的内标溶液,另外测香气用的内标(包括配置的溶剂)易挥发,不是很好添加。

另一种是在粉末状固体物质上加入适当合适的溶剂(有时候是水)及内标溶液,这样容易点。

注意:校正因子或标准曲线要在相同条件下,最好在相同基质情况下测定和应用。否则误差可能有点大些。

1.我的样品是粉碎的茶样,还可以用别的方法提取的,比如同时蒸馏萃取法,但是目前认为固相微萃取提取效果是比较好的,所以比较倾向于这种方法。
2.我看的文献中如果使用固相微萃取的话,基本没有加内标的(对于少数别的样品,如白酒等,有加内标的情况,但是也十分少),一般都是直接用面积归一化法定量了,但正如版主说的,这样我就没有办法计算气味活性值了。
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原文由 阿宝(lpr20) 发表:
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jimzhu版主是做香味成分方面的专家

谢谢啦
symmacros
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原文由 123xuekong(123xuekong) 发表:
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
1.我们是在excel中用公式自动计算Odorant Activity Value气味活性值,OAV=物质的浓度/阈值。计算OAV必须知道浓度(例如ppm)。

若是固相微萃取提取的香气组分,根据TIC图只能得到组分的相对含量,是无法计算某一成分的气味活性值的。

用SPME测定的话,要设法得到该物质的绝对含量,可以用内标法或外标曲线法来求得该物质的含量浓度。

请问你是什么样的样品?能用别的方法提取码?

2.固相微萃取提取粉末状固体物质香气组分时,也可以加内标物质。

一种是直接加入内标物,因为香气成分一般比较少,加的内标也很少,所以不能加纯品,而是添加浓度比较小的内标溶液,另外测香气用的内标(包括配置的溶剂)易挥发,不是很好添加。

另一种是在粉末状固体物质上加入适当合适的溶剂(有时候是水)及内标溶液,这样容易点。

注意:校正因子或标准曲线要在相同条件下,最好在相同基质情况下测定和应用。否则误差可能有点大些。

1.我的样品是粉碎的茶样,还可以用别的方法提取的,比如同时蒸馏萃取法,但是目前认为固相微萃取提取效果是比较好的,所以比较倾向于这种方法。
2.我看的文献中如果使用固相微萃取的话,基本没有加内标的(对于少数别的样品,如白酒等,有加内标的情况,但是也十分少),一般都是直接用面积归一化法定量了,但正如版主说的,这样我就没有办法计算气味活性值了。


1 如果用SDE,加内标就可以定量(极性强和非常易挥发的物质的结果可能会差点)来计算含量,进而计算OAV了。SPME的灵敏度高,可能效果好点。茶叶的话,就加点水和加入内标水溶液(一般需要用乙醇内标溶液来过渡到水溶液)。

2. SPME加入内标的人少,定量也麻烦一点,你至少可以计算一部分组分的OAV。
没有感情的移液枪手
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您好,我想问一下,计算Oav    阈值范围很大,该怎么选。筛选关键香气物质,阈值的选择很大程度上决定了这个阈值是不是关键香气物质。举个例子    有物质计算出来的浓度为2      查找阈值是0.1-10    我选0.1    该物质的oav就是20,判定为关键香气物质!选取10的话,计算oav就是0.2    就不是关键香气物质。这样该怎么办
深蓝
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原文由 没有感情的移液枪手(Ins_6c89cf5e) 发表:
您好,我想问一下,计算Oav    阈值范围很大,该怎么选。筛选关键香气物质,阈值的选择很大程度上决定了这个阈值是不是关键香气物质。举个例子    有物质计算出来的浓度为2      查找阈值是0.1-10    我选0.1    该物质的oav就是20,判定为关键香气物质!选取10的话,计算oav就是0.2    就不是关键香气物质。这样该怎么办
如果有问题建议发新帖,详细说明一下。
泡泡和泡泡
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原文由 没有感情的移液枪手(Ins_6c89cf5e) 发表:
您好,我想问一下,计算Oav    阈值范围很大,该怎么选。筛选关键香气物质,阈值的选择很大程度上决定了这个阈值是不是关键香气物质。举个例子    有物质计算出来的浓度为2      查找阈值是0.1-10    我选0.1    该物质的oav就是20,判定为关键香气物质!选取10的话,计算oav就是0.2    就不是关键香气物质。这样该怎么办
请问你解决了吗,这种怎么选择呢?
检测人王大锤
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原文由 泡泡和泡泡(Ins_2b73c07c) 发表:
请问你解决了吗,这种怎么选择呢?
原贴太老了,建议发新帖咨询大家
symmacros
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原文由 没有感情的移液枪手(Ins_6c89cf5e) 发表:
您好,我想问一下,计算Oav    阈值范围很大,该怎么选。筛选关键香气物质,阈值的选择很大程度上决定了这个阈值是不是关键香气物质。举个例子    有物质计算出来的浓度为2      查找阈值是0.1-10    我选0.1    该物质的oav就是20,判定为关键香气物质!选取10的话,计算oav就是0.2    就不是关键香气物质。这样该怎么办
确实不同文献或手册的阈值来源相差很大,这个也容易理解,因为人对气味的感觉是主观的,不同的人的敏感度不一样,所以不同人给出的结果不尽一致。可以选用和自己相适应或相近的测定场景,一样或相近的基质的数据,在文章中注明参考文献的来源。
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