原文由 yzguo(yzguo) 发表:
在系列标液的每个浓度样品瓶内,加入同一体积(ul 级)的内标物,然后测定。
你看我说的对不对。
一、溶液配制部分
1、称量ag的内标物,用
蒸馏水稀释定容至250ml(假设),即为内标物溶液;
2、称量bg的待测样品的标准物质,稀释定容至250ml(假设),此即为对照品溶液;
3、从2中分别移取0ml、5ml、10ml、15ml、20ml(假设)对照品溶液,从1中移取10ml(假设)内标物溶液,两者混合在100ml容量瓶中,定容。于是的到五个新的溶液,其浓度分别为0、5*(b/250)*1000/100ml、10*(b/250)*1000/100ml、15*(b/250)*1000/100ml、20*(b/250)*1000/100ml;而内标液浓度为:a/250*10/100ml。
二、进样及数据处理部分
1、按照浓度由小到大进色谱仪分析(采用原来的面积归一法),为保证样品准确度,每个样品可重复三次;这时候如何证明我所出的数据正确呢?比方说,工作站所得数据都是百分含量,而我事先都是用的mg/100ml,是用两者之比吗?
通过这一步可以计算出校正因子,那么校正因子是手动计算还是输入数据后工作站自动得出的?
2、每次进样都需要在工作站中输入各物质的浓度?
3、建立标准曲线,分别提取五组谱图?什么时候把得出的校正因子输上?
标准曲线建立之后,方法也就建立了吗?
4、根据得出的方法,进待测样品。待测样品一样也要事先处理,取10ml待测样品称量,10ml上述内标物溶液,两者混合定容100ml。然后进样分析?
主要是在色谱仪上的操作,很迷糊。等待您的回复!