主题:【求助】液相出峰很低,并严重拖尾!

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浪子回头
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    我新买的色谱柱(一个月不到,美国飞电),前几次用的效果挺好,几天没用后,昨天开始用,峰出现严重拖尾,并且出峰的高度也很低(同样浓度样品进样,以前正常时高度500左右,现在峰高只有200不到,并严重拖尾),用甲醇清洗多次,也把柱子卸下来反冲了很久,仍然没什么效果,

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zhongyao0601
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你就说清楚点,比如保留时间有没有变化,色谱柱除了厂家,型号什么的呢?
流动相用的啥东东呢之类的

就你说的这点,要是有人能说出来是为什么,那就是真高手了:(
小不董
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几天不用, 溶剂是什么?会蒸发干了?柱子塌陷了?
给出你之前好的数据和现在不好的数据来判断是什么原因。
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原文由 zhongyao0601(zhongyao0601) 发表:
你就说清楚点,比如保留时间有没有变化,色谱柱除了厂家,型号什么的呢?
流动相用的啥东东呢之类的

就你说的这点,要是有人能说出来是为什么,那就是真高手了:(


流动相 甲醇88+水12  一直没变,保留时间也没变,就是峰严重拖尾!
浪子回头
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原文由 小不董(doxw0323) 发表:
几天不用, 溶剂是什么?会蒸发干了?柱子塌陷了?
给出你之前好的数据和现在不好的数据来判断是什么原因。


流动相 甲醇88+水12  一直没变,出峰时间也没变,就是出峰后严重拖尾!出峰高度也差了许多!
浪子回头
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换了另外跟柱子出现了上述一样的情况,峰严重拖尾!
xizhi
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有没有试过把原来用的缓冲盐重配一下;有没有注意到系统压力这两天的变化
zhaohua8011
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新配置流动相试一试,若仪器一切正常,那么就是样品的问题!
ixiaog
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换了新柱子还是出现相同的问题,说明不是柱子的问题,重新配下流动相看看。。
ixiaog
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有水有渝
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原文由 浪子回头(chenjing304) 发表:
换了另外跟柱子出现了上述一样的情况,峰严重拖尾!


柱子是同一品牌,同地规格的吗?
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