主题:【讨论】ICP测钠的问题

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apple
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大家好:我在操作ICP检测食品中的钠含量时发现这样的问题:样品经过稀释后的浓度值较未稀释时变低很多,我想请问专家这是什么原因?
推荐答案:光哥回复于2012/08/02
不知您的这个变低很多,是指扣除空白之后之后么?
K/Na/Ca/Mg/Fe这些元素都很容易受污染,如果只是稀释样品没有稀释空白的话,有可能会出现这样的结果的。
建议LZ将过程描述得清晰一些。另外,稀释和未稀释的溶液,基体不太一样,对分析结果可能也会有一定程度的影响的 。
补充答案:

玉米馒头回复于2012/08/03

相比钾、镁而言,钠、钙更易受污染,器皿溶出、所用试剂/水均有可能

悠旸回复于2012/08/03

楼上几位说的对,Na是易污染的元素,尤其玻璃容器的污染和水、试剂的污染。至于为何稀释前后Na低很多,我觉得可以换换谱线测测,会不会是谱线有干扰。另外。检查泵管、雾化器、雾室是否正常,雾化效率影响重大啊。还有就是样品前后的粘稠度、酸度是否有较大变化,这也是大的影响因素。

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光哥
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不知您的这个变低很多,是指扣除空白之后之后么?
K/Na/Ca/Mg/Fe这些元素都很容易受污染,如果只是稀释样品没有稀释空白的话,有可能会出现这样的结果的。
建议LZ将过程描述得清晰一些。另外,稀释和未稀释的溶液,基体不太一样,对分析结果可能也会有一定程度的影响的 。
damoguyan
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请教楼上的为什么钾,钠等元素会容易被污染?是来自器皿还是?
玉米馒头
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相比钾、镁而言,钠、钙更易受污染,器皿溶出、所用试剂/水均有可能
悠旸
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楼上几位说的对,Na是易污染的元素,尤其玻璃容器的污染和水、试剂的污染。至于为何稀释前后Na低很多,我觉得可以换换谱线测测,会不会是谱线有干扰。另外。检查泵管、雾化器、雾室是否正常,雾化效率影响重大啊。还有就是样品前后的粘稠度、酸度是否有较大变化,这也是大的影响因素。
xujianguang
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原文由 悠旸(ihqs) 发表:
楼上几位说的对,Na是易污染的元素,尤其玻璃容器的污染和水、试剂的污染。至于为何稀释前后Na低很多,我觉得可以换换谱线测测,会不会是谱线有干扰。另外。检查泵管、雾化器、雾室是否正常,雾化效率影响重大啊。还有就是样品前后的粘稠度、酸度是否有较大变化,这也是大的影响因素。

同意楼上说法,不过稀释后的样品浓度应该比未稀释的低啊
LiveBandit
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与电离度、电离平衡常数、原子总浓度有关;
钠光谱检测为原子线,未稀释时原子总浓度较高自然而然电离度小,但稀释后电离度增大,必然会使结果偏低。
erwangxu
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xiaoxun929
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原文由 apple(qxslp) 发表:
大家好:我在操作ICP检测食品中的钠含量时发现这样的问题:样品经过稀释后的浓度值较未稀释时变低很多,我想请问专家这是什么原因?


样品稀释后,当然要比未稀释的含量低了。

楼主的问题是不是含量的变化和稀释的倍数不成比例啊。。。

Na,这个元素比较有特点,属于活泼的碱金属,需要激发的能量也比较低。也就是说Na在等立体中的最佳观测位置和其他常规元素不一样的。

可以改变下炬管位置。或者改变下氩气的流速。
sasha
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原文由 LiveBandit(wangfeidown) 发表:
与电离度、电离平衡常数、原子总浓度有关;
钠光谱检测为原子线,未稀释时原子总浓度较高自然而然电离度小,但稀释后电离度增大,必然会使结果偏低。


ICP不是测总量吗?存在状态与是原子还是离子有关系吗?
sodaba
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原文由 540019326qq(540019326qq) 发表:
原文由 LiveBandit(wangfeidown) 发表:
与电离度、电离平衡常数、原子总浓度有关;
钠光谱检测为原子线,未稀释时原子总浓度较高自然而然电离度小,但稀释后电离度增大,必然会使结果偏低。


ICP不是测总量吗?存在状态与是原子还是离子有关系吗?
未被激发成离子检测不到吧!
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