主题:[求助]原子荧光法测海苔中无机砷的问题

浏览0 回复26 电梯直达
erma0402
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
linli400
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
初学者&九点虎
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
感觉将有机砷也氧化在里面了,无机砷的前处理比较麻烦,处理不好就会将其他的形态的算进去,您是怎么消化的?
liyang6110
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
ssp
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
glenjohnson
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
如果按照9楼的观点,回收率似乎应该偏低,因为标液会抑制砷的提取.我想会不会是你的标准曲线在加标回收点附近的信号偏低造成的.
glenjohnson
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
正常情况样品空白都要比标准空白高吧,因为经过很多次转移,可能会有背景或者污染.
xiaomuyangzi
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 loren99 发表:
海苔按GB/T5009.11无机砷的测定第一法原子荧光法的前处理(60℃,18小时水浴),加标在前处理后,与标准一并条件测定。标准浓度越高时荧光值下降,标准曲线弯曲。

加标应该与样品同时处理才有代表性,我做过龙须菜中的无机砷,它的无机砷含量很高,可能与它富集海水中的砷有关,回收我也做过,在处理前加标,回收率在80%左右
aoc99
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 gaozi888 发表:
现在我正在做这方面的工作,好像是方法本身的问题!海苔里面的砷糖含量太高,而又能部分溶于盐酸溶液,导致无机砷检测超标!希望对你有帮助!

这个应该说道点子上了。盐酸提取没有区别性,才是最大的问题。
ssp
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴