主题：【求助】做铅含量测定时，峰型不好，没有峰尖了是怎么回事？

原文由 马踏飞燕(langhuashang) 发表:

原文由 guxin0858(guxin0858) 发表:
这张是我刚开始几次做的其中的一张，峰型还是比较好的。我做这几次的时候全部都没有加入基体改进剂，不知道是不是有所影响。请问大侠基体改进剂怎么使用的，是直接加入标液和样品溶液定容吗？？？

这个峰形状也一般的很，你还是要加改进剂，建议1%磷酸二氢铵，进5uL，样品进样20uL，有自动进样器的话，仪器应该可以设置

原文由 用心飞(shufengliu) 发表:
我没看懂您的意思。

原文由 马踏飞燕(langhuashang) 发表:

原文由 guxin0858(guxin0858) 发表:
这张是我刚开始几次做的其中的一张，峰型还是比较好的。我做这几次的时候全部都没有加入基体改进剂，不知道是不是有所影响。请问大侠基体改进剂怎么使用的，是直接加入标液和样品溶液定容吗？？？

这个峰形状也一般的很，你还是要加改进剂，建议1%磷酸二氢铵，进5uL，样品进样20uL，有自动进样器的话，仪器应该可以设置

原文由 guxin0858(guxin0858) 发表:

anping：楼主的纵坐标的标尺为0.012Abd，是不是太小了？得到的信号超程了？所以峰型呈现平顶峰了？此外，什么叫做“第一次的时候用的纯水做标准样品相看看峰型怎么样，结果峰没有出来，杂乱无章的”？是将纯水当做标样来测的吗？

是这样的，我第一次的时候就是用水当做标样来测的，主要就是想先看看出峰怎么样。纵坐标轴的标尺我没有调过，也不知道怎么调，按理说应该跟前几次做的度是一样的吧？难道是这个的问题？？？

原文由 用心飞(shufengliu) 发表:
建议还是硝酸钯做基改，20ul进样。进样时要进到平台上。国标最好只做参考。

原文由 guxin0858(guxin0858) 发表:

原文由 用心飞(shufengliu) 发表:
建议还是硝酸钯做基改，20ul进样。进样时要进到平台上。国标最好只做参考。

用磷酸二氢铵不行吗？？？

原文由 guxin0858(guxin0858) 发表:


这些是我今天刚做的一组数据，请大家看下。很奇怪，今天有峰尖了，但是出现双峰的问题了。最后的结果不知道准确不准确，这样做出来的数据应该是不可取的吧？？？请大家告诉我怎么解决？不知道是不是石墨管的原因，我用的石墨管是旧的，可能老化了，进样口周边都有破损了。请大家给些好的建议，迫切需要大家的帮助！