主题：【讨论】自动进样器AAS3000

原文由 lfq07222000(lfq07222000) 发表:
峰面积偏差大，和进样量大有一定关系，但是不全是啊  。把所有离子源部件清洗，割柱头（进口段），清洗衬管，放置活化棉在衬管里面（这个影响最大），换隔垫，重新调谐，对了，检查你的注射器，最好洗洗，这些都解决不了的话，可能是你的样品不均匀，或是积分有问题（积分的起始点选择）

原文由 fwonder(fwonder) 发表:

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峰面积偏差大，和进样量大有一定关系，但是不全是啊  。把所有离子源部件清洗，割柱头（进口段），清洗衬管，放置活化棉在衬管里面（这个影响最大），换隔垫，重新调谐，对了，检查你的注射器，最好洗洗，这些都解决不了的话，可能是你的样品不均匀，或是积分有问题（积分的起始点选择）

上星期做过维护，还有，手动进样峰面积偏差就很小，才2%

原文由 tenky(tenky) 发表:

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原文由 lfq07222000(lfq07222000) 发表:
峰面积偏差大，和进样量大有一定关系，但是不全是啊  。把所有离子源部件清洗，割柱头（进口段），清洗衬管，放置活化棉在衬管里面（这个影响最大），换隔垫，重新调谐，对了，检查你的注射器，最好洗洗，这些都解决不了的话，可能是你的样品不均匀，或是积分有问题（积分的起始点选择）

上星期做过维护，还有，手动进样峰面积偏差就很小，才2%

这就说明你的自动进样针有问题，进样针需要经常拿下来手动清洗，必要时需要超生清洗，不能全靠自动进样器自身的清洗程序。

原文由 fwonder(fwonder) 发表:

原文由 lfq07222000(lfq07222000) 发表:
峰面积偏差大，和进样量大有一定关系，但是不全是啊  。把所有离子源部件清洗，割柱头（进口段），清洗衬管，放置活化棉在衬管里面（这个影响最大），换隔垫，重新调谐，对了，检查你的注射器，最好洗洗，这些都解决不了的话，可能是你的样品不均匀，或是积分有问题（积分的起始点选择）

上星期做过维护，还有，手动进样峰面积偏差就很小，才2%

原文由 fwonder(fwonder) 发表:
自动进样器的进样量不准时改怎么排查？
我的样品是甲醇溶剂90%稀释的香精，外标法定量时遇到问题。进样1微升，5次，最大峰面积是最小峰面积的2倍左右，5个样品没有一对重合的。这个时候应该怎么办

原文由 symmacros(jimzhu) 发表:

原文由 fwonder(fwonder) 发表:
自动进样器的进样量不准时改怎么排查？
我的样品是甲醇溶剂90%稀释的香精，外标法定量时遇到问题。进样1微升，5次，最大峰面积是最小峰面积的2倍左右，5个样品没有一对重合的。这个时候应该怎么办

请问是测定什么成分？

原文由 fwonder(fwonder) 发表:

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原文由 fwonder(fwonder) 发表:
自动进样器的进样量不准时改怎么排查？
我的样品是甲醇溶剂90%稀释的香精，外标法定量时遇到问题。进样1微升，5次，最大峰面积是最小峰面积的2倍左右，5个样品没有一对重合的。这个时候应该怎么办

请问是测定什么成分？

香气成分

原文由 fwonder(fwonder) 发表:
问题解决了，设置了进样前驻留2秒，进样后驻留0.5秒，之前这两个数值都是0，可能溶剂甲醇沸点太低导致重现性不好，慢点反而效果良好，没有想到，这样就可以解释为什么前面我手动进样重现性比进样器要好了