主题：【求助】有机标液响应强度

原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
用最新的曲线来定量，标线和样品测定尽量在同一时间进行，做完标线就测定样品。如果发现测定值有变化，需重新做标线。

原文由 蓝是那么的天(matt_zheng) 发表:
最新的曲线一般只用来定量曲线后面测试的样品，测试之前的样品由于仪器状态等原因会导致结果有偏差。就像楼主明知道最新的曲线强度从13W下降到9W还去定量以前的样品，结果当然会变大。

原文由 yzguo(yzguo) 发表:
做曲线的标液浓度是否有问题？

原文由 烽火(jiangweng) 发表:

原文由 蓝是那么的天(matt_zheng) 发表:
最新的曲线一般只用来定量曲线后面测试的样品，测试之前的样品由于仪器状态等原因会导致结果有偏差。就像楼主明知道最新的曲线强度从13W下降到9W还去定量以前的样品，结果当然会变大。

谢谢，我前面的也是走完曲线后，再走得样品，发现样品的响应值没多大变化，变化的是曲线的各浓度点的响应值，这样的话，对我的定量就有很大差别，想知道什么原因导致的，仪器没做什么大的调整。

原文由 蓝是那么的天(matt_zheng) 发表:

原文由 烽火(jiangweng) 发表:

原文由 蓝是那么的天(matt_zheng) 发表:
最新的曲线一般只用来定量曲线后面测试的样品，测试之前的样品由于仪器状态等原因会导致结果有偏差。就像楼主明知道最新的曲线强度从13W下降到9W还去定量以前的样品，结果当然会变大。

谢谢，我前面的也是走完曲线后，再走得样品，发现样品的响应值没多大变化，变化的是曲线的各浓度点的响应值，这样的话，对我的定量就有很大差别，想知道什么原因导致的，仪器没做什么大的调整。

并不一定是大的调整才会影响响应值，在一个序列正常走样的情况下走到最后标液的响应也会有所下降，衬管脏了，离子源脏了都会对响应造成影响，特别是测试邻苯类物质，由于这些物质的粘性很容易吸附在离子源表面导致离子源变脏，而且这种吸附很难清洗得掉，一般是通过升高离子源温度减少这种吸附。
另外一些标准中也提到在标准曲线后测试样品，要在10个样品后走一针曲线中间浓度的标液，用曲线去定量这个标液，如果结果在80-120%之内（有的标准范围更宽）那么这10个样品才才能用这条曲线定量，否则需要重新测试。

原文由 烽火(jiangweng) 发表:

原文由 蓝是那么的天(matt_zheng) 发表:

原文由 烽火(jiangweng) 发表:

原文由 蓝是那么的天(matt_zheng) 发表:
最新的曲线一般只用来定量曲线后面测试的样品，测试之前的样品由于仪器状态等原因会导致结果有偏差。就像楼主明知道最新的曲线强度从13W下降到9W还去定量以前的样品，结果当然会变大。

谢谢，我前面的也是走完曲线后，再走得样品，发现样品的响应值没多大变化，变化的是曲线的各浓度点的响应值，这样的话，对我的定量就有很大差别，想知道什么原因导致的，仪器没做什么大的调整。

并不一定是大的调整才会影响响应值，在一个序列正常走样的情况下走到最后标液的响应也会有所下降，衬管脏了，离子源脏了都会对响应造成影响，特别是测试邻苯类物质，由于这些物质的粘性很容易吸附在离子源表面导致离子源变脏，而且这种吸附很难清洗得掉，一般是通过升高离子源温度减少这种吸附。
另外一些标准中也提到在标准曲线后测试样品，要在10个样品后走一针曲线中间浓度的标液，用曲线去定量这个标液，如果结果在80-120%之内（有的标准范围更宽）那么这10个样品才才能用这条曲线定量，否则需要重新测试。

谢谢您的建议，我怀疑可能是环境温度影响，前面几次我都是从冰箱拿出后放到温度在28度以上的房间后，就拿来上机测试，最后一次我就在仪器房放置，然后上机，仪器房的温度控制在24度。