本人是做环境检测的,负责重金属的检测,由于实验室是新的,缺乏人员之间的技术交流。本人一直疑惑,水质样品用电热板消解,到底怎样才是最好的方法。之前就遇到问题,同一水样做平行消解接着检测,很不平行。我觉得应该是消解不充分的原因吧。按照国标,取样放在烧杯上,加入5ml硝酸,接着消解至约10ml,再次加入硝酸,以及高氯酸,1ml左右取出来冷却定容。
我就疑问了:
第一个问题:整一个过程的升温程序控制怎样才是最好的,怎样才能充分地消解样品呢?能告诉我电热板消解升温的程序大概怎样吗?
第二个问题:我根据国标方法消解到快干之后,发现一个关键的问题,假如我消解到冒白烟并且样品接近干了,水质样品哪怕是消解充分了,多多少少还会有白色的杂质存在的,问题就出来了,等到干了再拿出来或者几乎干了并冒着白烟就拿出来,当你转移到比色管的时候,我发现多多少少会有一部分杂质黏在烧杯底部,你说怎么办呢?难道用玻璃板?总不能没干就拿出来吧,这样的话 含酸量会很高的。相信这些问题很多新手都会有用,希望有经验的人士能指导一下。万分感谢。那就最好了,本人好学,刚毕业出来就在检测这个行业立足,希望在日后能通过认识一些专业人士来指导一下,学习多一点,本人不怕累不怕苦最怕学得少。不过你放心,我不会老是缠着你的,毕竟大家都有自己的工作。谢谢。
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