AAS测Na时标线很好，但回测偏低，什么原因？

诚信

禁止发帖修改昵称

ID：zhaoxudong-1

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2012/9/26 9:53:05 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

测钠确实不好做，钠的灵敏度是比较高的！而且对用的试剂（优级纯硝酸都不行）还是有一定的要求的。自己曾经做样时样品和方法空白都进行微波消解后再上机分析时，稀释了25000倍才勉强消除了空白的影响，而且钠的吸光度值还一直波动，对所做结果的准确性很难把握，希望有这方面的专家能进来给大家指点指点。

赞贴

1

0

拍砖

0

panfeiwo

禁止发帖修改昵称

ID：panfeiwo

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2012/9/26 17:49:00 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 sgxy(sgxy) 发表:
你回测的时候扣掉了空白，把空白加上去就可以了。

不是都要扣掉空白的吗

赞贴

0

拍砖

0

wmj31

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2012/9/26 19:08:31 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

你是测多少个样后再回测的？多数是仪器不稳定或者灯的漂移。

赞贴

0

拍砖

0

lvjian21

禁止发帖修改昵称

ID：lvjian21

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2012/9/26 20:18:22 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 hywuweidong(hywuweidong) 发表:
钠元素测定难度大一些,不过楼主可以改进操作方法,提高分析结果的稳定性.

前天做复合肥里面的钠，标准曲线是0.5，1.0，2.0，5.0，10.0ppm,结果后边的两个点已超出线性范围,是钠的线性范围窄吗？后来去掉后边的两个点，就好了。

赞贴

0

拍砖

0

panfeiwo

禁止发帖修改昵称

ID：panfeiwo

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2012/9/26 20:32:13 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 wmj31(wmj31) 发表:
你是测多少个样后再回测的？多数是仪器不稳定或者灯的漂移。

就测试了一个样品啊

赞贴

0

拍砖

0

wmj31

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2012/9/26 21:24:26 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 panfeiwo(panfeiwo) 发表:
原文由 wmj31(wmj31) 发表:
你是测多少个样后再回测的？多数是仪器不稳定或者灯的漂移。
就测试了一个样品啊

测了一个样品，然后回测就低这么多了，你检查下样品的提升量，看有没有明显的变化。会不会是进样管堵了。

赞贴

0

拍砖

0

wmj31

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2012/9/26 21:25:38 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 lvjian21(lvjian21) 发表:
原文由 hywuweidong(hywuweidong) 发表:
钠元素测定难度大一些,不过楼主可以改进操作方法,提高分析结果的稳定性.

前天做复合肥里面的钠，标准曲线是0.5，1.0，2.0，5.0，10.0ppm,结果后边的两个点已超出线性范围,是钠的线性范围窄吗？后来去掉后边的两个点，就好了。

如用589.0nm或者589.6nm的波长，5.0，10.0ppm，吸光度太高了，不成线性是正常的。

赞贴

0

拍砖

0