主题:【第六届原创】关于石墨炉测定铅镉时空白吸光度多少较满意的调查报告

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悠旸
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干脆换成测试其他元素试试,比如测试Cd,分别测试空烧、纯水、空白看看怎么样,来判断是仪器有问题还是污染造成的。如果是环境中铅含量高可能很难把空白降下来。实在不行建议请工程师上门帮助判断。
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无论是峰高还是峰面积0.04都太高了。
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你的帖子我刚看到。我今天就遇到你说到问题,石墨炉测铅空白吸收都在0.04左右,标线做不出来,样品重现性特差,RSD最大到71最小到2.石墨管刚换的,升温程序和以前一样    干燥 120      20S            灰化    300    5S          原子化            1800        3S.请老师指教到底那出现问题了。

加改进剂了没有??空白0.04是峰面积还是峰高??

呵呵,悠扬老师说的对,峰高稍加污染就能达到0.04,如果峰面积,那么就污染大发了[/quote
您好,我现在很焦虑,还是查不出原因,老师能帮我分析一下是哪个环节出问题了。
马踏飞燕
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无论是峰高还是峰面积0.04都太高了。
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你的帖子我刚看到。我今天就遇到你说到问题,石墨炉测铅空白吸收都在0.04左右,标线做不出来,样品重现性特差,RSD最大到71最小到2.石墨管刚换的,升温程序和以前一样    干燥 120      20S            灰化    300    5S          原子化            1800        3S.请老师指教到底那出现问题了。

加改进剂了没有??空白0.04是峰面积还是峰高??

呵呵,悠扬老师说的对,峰高稍加污染就能达到0.04,如果峰面积,那么就污染大发了[/quote
您好,我现在很焦虑,还是查不出原因,老师能帮我分析一下是哪个环节出问题了。

您能确定器皿是没问题的吗??我以前遇到过一次,玻璃器皿自己清洗的,最后发现还是器皿出的问题,这个器皿解决问题可以用聚乙烯瓶子试试
babywhy
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无论是峰高还是峰面积0.04都太高了。
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你的帖子我刚看到。我今天就遇到你说到问题,石墨炉测铅空白吸收都在0.04左右,标线做不出来,样品重现性特差,RSD最大到71最小到2.石墨管刚换的,升温程序和以前一样    干燥 120      20S            灰化    300    5S          原子化            1800        3S.请老师指教到底那出现问题了。

加改进剂了没有??空白0.04是峰面积还是峰高??

呵呵,悠扬老师说的对,峰高稍加污染就能达到0.04,如果峰面积,那么就污染大发了[/quote
您好,我现在很焦虑,还是查不出原因,老师能帮我分析一下是哪个环节出问题了。

您能确定器皿是没问题的吗??我以前遇到过一次,玻璃器皿自己清洗的,最后发现还是器皿出的问题,这个器皿解决问题可以用聚乙烯瓶子试试

我的器皿都是百分之十的硝酸侵泡过的。应该没什么大问题,我怀疑环境中铅的含量能高,在一点石墨炉内壁和石英窗有点脏。我今天
逐一判断试试能不能好的,谢谢老师指教。
babywhy
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干脆换成测试其他元素试试,比如测试Cd,分别测试空烧、纯水、空白看看怎么样,来判断是仪器有问题还是污染造成的。如果是环境中铅含量高可能很难把空白降下来。实在不行建议请工程师上门帮助判断。
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无论是峰高还是峰面积0.04都太高了。
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加改进剂了没有??空白0.04是峰面积还是峰高??

呵呵,悠扬老师说的对,峰高稍加污染就能达到0.04,如果峰面积,那么就污染大发了[/quote
您好,我现在很焦虑,还是查不出原因,老师能帮我分析一下是哪个环节出问题了。

好的,我会一一试试,是个好建议。谢谢您!
马踏飞燕
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无论是峰高还是峰面积0.04都太高了。
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你的帖子我刚看到。我今天就遇到你说到问题,石墨炉测铅空白吸收都在0.04左右,标线做不出来,样品重现性特差,RSD最大到71最小到2.石墨管刚换的,升温程序和以前一样    干燥 120      20S            灰化    300    5S          原子化            1800        3S.请老师指教到底那出现问题了。

加改进剂了没有??空白0.04是峰面积还是峰高??

呵呵,悠扬老师说的对,峰高稍加污染就能达到0.04,如果峰面积,那么就污染大发了[/quote
您好,我现在很焦虑,还是查不出原因,老师能帮我分析一下是哪个环节出问题了。

您能确定器皿是没问题的吗??我以前遇到过一次,玻璃器皿自己清洗的,最后发现还是器皿出的问题,这个器皿解决问题可以用聚乙烯瓶子试试

我的器皿都是百分之十的硝酸侵泡过的。应该没什么大问题,我怀疑环境中铅的含量能高,在一点石墨炉内壁和石英窗有点脏。我今天
逐一判断试试能不能好的,谢谢老师指教。

出问题后要逐一查找,说不准就出问题了,尤其做铅和镉更是如此
会飞的猪猪
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马踏飞燕
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原文由 会飞的猪猪(dyn1985) 发表:
槽用的也是A选项,别的不用

谢谢您的选项,请到原链接处投票一下,呵呵
马踏飞燕
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qq250083771
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这种调查很有实际意义  我们在使用石墨炉时候经常遇见  空白到底是多少才可以  最后有结论吗
babywhy
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谢谢各位老师这几天给与我的帮助。今天测镉又是惊喜又是愁呀!喜的是石墨炉经过我对石墨炉原点的调节,石英窗还有石墨套的清洗。轻烧后吸收值降到0.002,基线也是直线了,不像以前一样的锯齿状了,重现性也是非常的好,几乎都是两次读数,相对偏差也在5以内。愁得是,刚做完表线,返回去在当未知样测时,吸收会小近乎一半。请各位老师再帮我分析分析!
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