获得0积分，您同时完成了每日任务，有额外的积分奖励，请前往APP领取
立即前往
原文由 wy20071722(wy20071722) 发表:原文由 beyond1977(xsh6743) 发表:原文由 wy20071722(wy20071722) 发表:原文由 beyond1977(xsh6743) 发表:原文由 wy20071722(wy20071722) 发表:原文由 nini2006(nini2006) 发表:
我搞不懂的是怎么往谱图上添加注解
在在电泳图上单击鼠标右键并选择Annotations (注释),会出现两个框，左边框里选择Peak＃（峰号）、Area（面积）、 and Migration Time（迁移时间），点中间的绿色的箭头将它们加入到右面（要一个一个点），然后点确定就有了。有没有人讲讲怎么做序列进样Sequence run和校正的？
至于校正不知道你指的是什么，CE建议每天做样都要走标准，原因我想大家都知道的，想偷懒的话可以选择单标。
指的是用CE软件直接得到校正线（曲线？直线？）
怎么做曲线，用文字说有点烦，最好哪天上班你在仪器边上，我电话或qq告诉你。你们公司难道没人会吗？安装仪器的是工程师没教你们吗
很久没来了。我又回来了。很谢谢你啊。你说的我都试了，现在还有两个问题：
1.我直接在表格里怎么设dat文件保存的位置？我在wizard里可以设，但是设完了在表格里改不了；
2.我实验室的CE没有控温装置，多个序列一跑，后面的序列还没跑就样品挥发了，导致浓度很高。
你们是怎么处理这个问题的呀？
原文由 beyond1977(xsh6743) 发表:原文由 wy20071722(wy20071722) 发表:原文由 beyond1977(xsh6743) 发表:原文由 wy20071722(wy20071722) 发表:原文由 beyond1977(xsh6743) 发表:原文由 wy20071722(wy20071722) 发表:原文由 nini2006(nini2006) 发表:
我搞不懂的是怎么往谱图上添加注解
在在电泳图上单击鼠标右键并选择Annotations (注释),会出现两个框，左边框里选择Peak＃（峰号）、Area（面积）、 and Migration Time（迁移时间），点中间的绿色的箭头将它们加入到右面（要一个一个点），然后点确定就有了。有没有人讲讲怎么做序列进样Sequence run和校正的？
至于校正不知道你指的是什么，CE建议每天做样都要走标准，原因我想大家都知道的，想偷懒的话可以选择单标。
指的是用CE软件直接得到校正线（曲线？直线？）
怎么做曲线，用文字说有点烦，最好哪天上班你在仪器边上，我电话或qq告诉你。你们公司难道没人会吗？安装仪器的是工程师没教你们吗
很久没来了。我又回来了。很谢谢你啊。你说的我都试了，现在还有两个问题：
1.我直接在表格里怎么设dat文件保存的位置？我在wizard里可以设，但是设完了在表格里改不了；
2.我实验室的CE没有控温装置，多个序列一跑，后面的序列还没跑就样品挥发了，导致浓度很高。
你们是怎么处理这个问题的呀？
你在sequence菜单下选择properties进入sequence properties界面就可以更改了，走单样就更简单直接single run acquisition界面下就可以设置。至于样品挥发可能是你配制样品的溶解问题吧，我们这里都是水溶液，基本不用考虑挥发，我们样品托盘也没有控温装置的。
原文由 nini2006(nini2006) 发表:
最近被purity analysis功能折腾得够呛，谁可以过来指点一二呀？
我的操作如下：
method--PDA option--purity，设置参数后点apply--annotation里选择purity-确定
结果出来的数值全是0.000，这是为什么呢？
原文由 beyond1977(xsh6743) 发表:谢谢你的热心帮忙哈，这个是软件自动分析的，不需要纯品来做参比。原文由 nini2006(nini2006) 发表:
最近被purity analysis功能折腾得够呛，谁可以过来指点一二呀？
我的操作如下：
method--PDA option--purity，设置参数后点apply--annotation里选择purity-确定
结果出来的数值全是0.000，这是为什么呢？
昨天有电话给beckman，以前一直有联系的那位张工早已离职，打过400电话，说会让工程师联系我，至今还未联系，不过我baidu了一下，大致知道你说的东西。
做这个纯度分析，应该也需要个纯品用来做参比吧。你出来结果全是0，应该可能就是这方面出了问题会不会。
我的社区
签到
