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本人接触
原子吸收分光光度计时间也不长,没有经过系统的培训,主要是靠自己摸索和请教各位大侠。好在还是网上的高手多,大家给了不少意见和建议,在这里先谢谢所有帮助过我的朋友们!现在先谈谈我的使用一些心得。
我们公司用的是石墨炉法,主要检测微丸丸芯和一些原料里的铅元素含量。我用的是国标中食品中铅含量的测定法来检测。石墨炉各条件与国标建议的有一些出入,但也不是很大,主要是根据自己的仪器的性能来进行各参数的设定。我们使用的是上海精科的4510GF型仪器。这台仪器经过实际测试,灰化温度我们设定为600,原子化温度2100,这个温度相比较国标的来说高了一些。实际使用的时候做出的标准曲线和峰型图都相对较好。刚开始做的时候出现峰型杂乱无章的情况,经过各方面请教,实际验证后,找出了问题的原因:
一、石墨管的好坏可以直接影响峰型的好坏。我刚开始用的石墨管是旧的,进样口处已经严重破损,这样对原子化过程会产生很大的影响,导致峰型不好。但是疑惑的是,线性还是可以的。后来我用全新的平台石墨管,峰型明显改善,变得比较漂亮。
二、基体改进剂的加入对改进峰型的效果还是有显著作用的。后来我在标液里加入一定浓度的磷酸二氢铵基改,峰型效果是好的多,优美的多,拖尾现象也好了一些。
三、原子化器升温温度对峰型也有一定的影响。调整好合适的升温温度对峰型图也能产生一定的影响。
经过改进,后来做出来的效果就好的多了。
石墨炉法元素的检定限度是PPB级的,我们得出的样品溶液的浓度,然后经过放大,算出的样品中的元素的含量也是一个比较大的数字。通过几次样品的测定,我们可以得出mg/kg的样品中元素的浓度。以上就是本人一点心得,可能不是很准确,在这里写出来有点贻笑大方了,不过我是很希望大家能够进行指正的。
在这里谢谢大家对本人的帮助,也祝愿大家工作顺利,阖家幸福!