主题：【求助】什么情况下会造成Cr53背景比Cr52高呢?

原文由 nphfm2009(nphfm2009) 发表:

还是不理解质量轴的偏移会造成Cr52背景约1500,Cr53约10000cps？质量轴不是用调谐液在autotune下自动调谐的吗，怎么会“用Cr或附近元素不能准确校正质量峰，用两头远端元素反而能校正准确”

原文由 timstoICPMS(timstoICPMS) 发表:

我点拨一下，你就恍然大悟了：以Agilent 7700为例，吸入1ppb Li  Y  Tl 调谐液，仪器会在7Li  89Y  205Tl 现有质量轴位置（现有位置可能有偏离，所以才需要重新标定质量轴）左右范围各扫描2 amu，从几个峰中找出最强峰作为目标峰（AutoTune默认设定为7Li  89Y  205Tl为目标峰 ）新的质量轴。

以205Tl为例，仪器会从203、204、205扫描到206、207。因为调谐液中只有Tl没有Pb，又因为203Tl自然丰度29.52%，205Tl自然丰度70.48%，仪器会依次发现一低一高两个峰，最后以最强峰作为205Tl质量轴。

如果你的调谐液不幸被Pb污染，那么软件就会在206 amu上发现一个强峰（强度超过205amu），那么仪器会以这个峰（206Pb）作为205Tl质量轴（因为仪器是设定205Tl寻峰），从而导致整个质量范围被拉长。

结合你的案例，你只能设定52Cr（自然丰度83.79%）寻峰，并且调谐液中不能有Cl，否则35Cl16O=51amu、37Cl16O=53amu 会干扰仪器寻找52Cr。

原文由 nphfm2009(nphfm2009) 发表:

用Cr来寻峰不能得到正确结果，寻峰质量数是对的，但是分析结果是不对的。

还是不理解你的这句话，为什么用Cr来寻峰不能得到正确结果，不是用52Cr来寻峰吗，是用53Cr寻峰吗？同一仪器条件下，不可以用Cr这一元素寻峰，其它的都可以且不会使质量轴偏移？为什么用Cr来寻峰会造成质量轴的偏移？

原文由 nphfm2009(nphfm2009) 发表:

原文由 envirend(envirend) 发表:
分析铬，我采用仪器推荐的53，从来没有看过52的信号、曲线、分析结果。还是楼主细心。

你们是分析53的铬啊，我从来都是分析52的铬，因为52的铬的自然丰度值高啊

原文由阶前尘(jieqian1211)发表:

原文由 nphfm2009(nphfm2009) 发表:

原文由 envirend(envirend) 发表:
分析铬，我采用仪器推荐的53，从来没有看过52的信号、曲线、分析结果。还是楼主细心。

你们是分析53的铬啊，我从来都是分析52的铬，因为52的铬的自然丰度值高啊

我好像也只分析52Cr，改天也观察一下！