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原文由 815121yqxx(815121yqxx) 发表:原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:原文由 yang_qingwen(yang_qingwen) 发表:是的，主要是四酸中的HCl、HF、HCIO4对石墨炉测定带来的影响。LZ用的是GB方法吗
要是象楼主所说，赶酸到近干熔融状态，可以认为赶酸干净了。
是国标，这要是酸赶干净了，背景值怎么这么高？空白的背景算高么？
原文由 815121yqxx(815121yqxx) 发表:原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:原文由 815121yqxx(815121yqxx) 发表:一般加水赶两次原文由 ldgfive(ldgfive) 发表:
一般驱至尽干，然后加少许水再驱一次
好主意，我可以试试看
那我赶完酸加1%硝酸溶解，液体感觉绿油油的正不正常啊？10ppb铅标液背景值虽然不高但信号只有0.031Abs，恳请赐教
原文由 yang_qingwen(yang_qingwen) 发表:原文由 815121yqxx(815121yqxx) 发表:原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:原文由 yang_qingwen(yang_qingwen) 发表:是的，主要是四酸中的HCl、HF、HCIO4对石墨炉测定带来的影响。LZ用的是GB方法吗
要是象楼主所说，赶酸到近干熔融状态，可以认为赶酸干净了。
是国标，这要是酸赶干净了，背景值怎么这么高？空白的背景算高么？
是空白值高还是空白的背景值高？我想你指的应该是空白值高吧？就算不加水再驱酸一次，也不能有那么高。
如果真是空白高的话，原因很多，不外是器具浸泡或清洗不净、消解所用试剂本底高、消解环境不洁净或操作不慎导致异物进入等。本坛里关于这方面的文章很多，楼主可参看下
总之，对分析检测来说，空白是个大过天的东西。没有个好空白就没有好的检测结果
原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:原文由 815121yqxx(815121yqxx) 发表:无沉淀澄明即消解完全。你具体哪款仪器？原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:原文由 815121yqxx(815121yqxx) 发表:一般加水赶两次原文由 ldgfive(ldgfive) 发表:
一般驱至尽干，然后加少许水再驱一次
好主意，我可以试试看
那我赶完酸加1%硝酸溶解，液体感觉绿油油的正不正常啊？10ppb铅标液背景值虽然不高但信号只有0.031Abs，恳请赐教
原文由 815121yqxx(815121yqxx) 发表:这要看具体的测定元素，消解余下硅石类，不含PBCD。原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:原文由 815121yqxx(815121yqxx) 发表:无沉淀澄明即消解完全。你具体哪款仪器？原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:原文由 815121yqxx(815121yqxx) 发表:一般加水赶两次原文由 ldgfive(ldgfive) 发表:
一般驱至尽干，然后加少许水再驱一次
好主意，我可以试试看
那我赶完酸加1%硝酸溶解，液体感觉绿油油的正不正常啊？10ppb铅标液背景值虽然不高但信号只有0.031Abs，恳请赐教
热电ice3500，说是土壤样品消解测全量必须用到HF以释放矿物质中元素，微波消解就不需要了吗？微波消解价格有些昂贵，尚未购买，所以只能是传统消解方法了
原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:原文由 815121yqxx(815121yqxx) 发表:这要看具体的测定元素，消解余下硅石类，不含PBCD。原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:原文由 815121yqxx(815121yqxx) 发表:无沉淀澄明即消解完全。你具体哪款仪器？原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:原文由 815121yqxx(815121yqxx) 发表:一般加水赶两次原文由 ldgfive(ldgfive) 发表:
一般驱至尽干，然后加少许水再驱一次
好主意，我可以试试看
那我赶完酸加1%硝酸溶解，液体感觉绿油油的正不正常啊？10ppb铅标液背景值虽然不高但信号只有0.031Abs，恳请赐教
热电ice3500，说是土壤样品消解测全量必须用到HF以释放矿物质中元素，微波消解就不需要了吗？微波消解价格有些昂贵，尚未购买，所以只能是传统消解方法了
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