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原文由 原天(jianquan69) 发表:原文由 holmes8519(holmes8519) 发表:原文由 原天(jianquan69) 发表:
你这些峰过饱和了。虽然你提取离子看到还是很好的峰形。但只要你手动积分看一下，你就知道你的57峰是变成平台了。建议稀释再读，或者改变EM的保护值。
请问如何更改EM保护值呢？更改之后会不会很容易烧坏灯丝？还有，那个图的坐标轴是如何更改的呢？我还没有找到更改的地方。谢谢哦！
用谱图叠加的方法。再把另一个图的叠加参数调整就可以了。
在仪器界面，第一个选择栏就可以有EM保护开或关选择。
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