主题:【原创】流速、峰高、峰面积的关系

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houjjun
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流速、峰高、峰面积的关系

浓度型检测器在一定浓度范围(线性范围)内,响应值R(检测信号)大小与流动相中被测组分浓度成正比(R∝C)。浓度型检测器当进样量一定时,瞬间响应值(峰高)与流动相流速无关,而积分响应值(峰面积)与流动相流速成反比,峰面积与流动相流速的乘积为一常数。绝大部分检测器都是浓度型检测器,如:热导池检测器(TCD)、电子捕获检测器(ECD)、液相色谱法中的紫外-可见光检测器(UVD)、电导检测器与荧光检测器也是浓度型检测器。
除非条件改变或耐用性不行,不然峰高不会有明显变化。



分享:工作站的问题,峰高和峰面积定量的讨论!

一般情况下,峰面积定量是首选的。原则上讲,峰面积是两维的数据,比峰高包含有更多的信息,用来定量更加可靠。实验中,不管峰形如何(高斯峰或者非高斯峰),峰面积和样品量存在线性关系。峰高定量的线性范围比较窄。虽然没有理论支持(高斯峰除外),在实验中,一定的线性范围内,峰高也呈现一定的线性。


1.jpg
我们可以看到,尤其是比较老的方法,往往使用峰高定量。应该是受条件限制,记录仪得到的谱图,手工测量,显然峰高比较容易。峰高的测量比较容易。对于峰高较小的、重叠峰的定量比较合适,但是忽略了较多的信息。有文献说,如果信噪比较差,由于构造基线带来的误差,用峰高定量比较好。分离度较差的时候,用峰高定量比较好。并且,老一点的资料采用峰高定量的原因还在于,对于保留时间较小的色谱峰,峰宽测量的误差比较大。用读数显微镜测量小的长度,会有较大的误差。峰高容易受峰形对称的影响,峰面积不会。不对称的色谱峰尽量不使用峰高定量。书摘:辛格提出,如果色谱峰比较对称,相对于峰面积,峰高受色谱峰重叠的影响比较小。
“Meyer
认为,轻微重叠的色谱峰,用峰高定量是更安全的选择。书摘:峰高的线性范围比峰面积窄;再者,峰高是峰宽的函数。因此还与柱效有关,不仅仅和待测物质的量有关系。书摘:积分仪的使用,使得测量比较容易不再被考虑。(显然指的是手工测量)不同次测量的误差,意味着分析过程没有被良好的控制。在这一方面,峰面积比峰高更为灵敏。(峰面积包含两个参量,峰高和峰宽)书摘:选择峰高或峰面积要考虑的因素:噪声:噪声对峰面积的影响比峰高大。(影响蜂起点终点的位置确定)信噪比比较差的时候,峰高优先考虑对称度:不对称的色谱峰,峰面积更加准确。重叠峰:重叠峰可能会干扰峰高和峰面积。但除非(就两个峰来说)某一个峰的最高点在另一峰以内,峰高不受影响。基线漂移:基线漂移的时候,峰切割对峰高的影响要小。峰高定量的线性范围比峰面积要小。便发生信号刚刚超出线性范围,峰面积的偏离也比峰高要小。检测器类型:浓度型检测器,如果流速不是很稳定,用峰高定量比较好。检测器滤波常数:检测器滤波常数过大会降低峰高,峰面积不变。附图:如果信噪比较差,基线不能良好的确定:

2.jpg显然峰面积会受损失。峰高受到的损失相对较小对比:

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检测器不同,峰高和峰面积的效果也不同,我在建立液相-视差检测器的糖类的方法时,曾经用峰高和峰面积分别作曲线发现峰高相对于峰面积的线性更好一些,尤其在色谱条件(温度,流速)不是很稳定时线性优势更明显
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检测器不同,峰高和峰面积的效果也不同,我在建立液相-视差检测器的糖类的方法时,曾经用峰高和峰面积分别作曲线发现峰高相对于峰面积的线性更好一些,尤其在色谱条件(温度,流速)不是很稳定时线性优势更明显
有理,有时可能会这样
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LS正解。实在不行,LZ把图附件给我?

http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2010126104513_01_0_3.jpg 这倒是有两张,只是不知道哪个是啊。。。
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2012/11/14 14:48:58 Last edit by maggiesea
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好的,谢谢,再试试
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我快疯啦,第一张图一次就上传成功,第二张上传了二十多次传上了,第三张传了有四五十次都穿不上
houjjun
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不容易啊,终于传好了,整整弄了一个多小时,真要命,不知为何
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