主题：【讨论】有人用以前的曲线来定量吗？

原文由 小幸福(xiaohui266) 发表:
PE8300

原文由 砂锅粥(czcht) 发表:

原文由 小幸福(xiaohui266) 发表:

原文由 砂锅粥(czcht) 发表:

原文由 小幸福(xiaohui266) 发表:

原文由 砂锅粥(czcht) 发表:

原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:
我们也是每次开机，点完火，稳定后，先测强度，然后走工作曲线，我也试过用以前曲线测样，不过在测样品之前走QC，发现是有问题，QC元素中有的元素浓度变大了，有的变小了，所以一定每测样品前要走曲线，最好做下曲线中元素的质控图，比如你配置0.1  1 ，5这样的工作曲线，选择一中间点如1mg/l,在一个月时间采集次浓度下不同元素的发射强度，通过控制图很好了解控制，有问题就需要处理了

我们每天开机先做一条Mn的曲线，每个点读10次，看强度、线性、RSD。没问题之后再做曲线，读QC，最后进样品。每天会记录Mn的曲线相关信息，记录曲线最高点强度；记录做好曲线后第一个QC的值，每个月做质控图。

真是学习了。目前ICP只是能拿来测样，结果数据，质控这些都还不了解。看来要学习的东西很多

以前我用ICP也是只拿来测样，结果准不准都不知道怎么衡量。确实有很多东西需要学习的，希望以后多交流。

是的呢，我现在面对的就是这样的问题。我们测定的都是未知样，虽然加了标准样，可是还是有的标准样的结果和给定的值对不上去，能否给点建议呢？谢谢

请问用什么型号的仪器？

原文由 砂锅粥(czcht) 发表:

原文由 erwangxu(erwangxu) 发表:
我们实验温湿度基本恒定，拿新配的标液标定旧曲线，结果合格就继续使用，不合格再重新做标线。

请问标定几个点？

原文由 砂锅粥(czcht) 发表:

原文由 小幸福(xiaohui266) 发表:
PE8300

原文由 砂锅粥(czcht) 发表:

原文由 小幸福(xiaohui266) 发表:

原文由 砂锅粥(czcht) 发表:

原文由 小幸福(xiaohui266) 发表:

原文由 砂锅粥(czcht) 发表:

原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:
我们也是每次开机，点完火，稳定后，先测强度，然后走工作曲线，我也试过用以前曲线测样，不过在测样品之前走QC，发现是有问题，QC元素中有的元素浓度变大了，有的变小了，所以一定每测样品前要走曲线，最好做下曲线中元素的质控图，比如你配置0.1  1 ，5这样的工作曲线，选择一中间点如1mg/l,在一个月时间采集次浓度下不同元素的发射强度，通过控制图很好了解控制，有问题就需要处理了

我们每天开机先做一条Mn的曲线，每个点读10次，看强度、线性、RSD。没问题之后再做曲线，读QC，最后进样品。每天会记录Mn的曲线相关信息，记录曲线最高点强度；记录做好曲线后第一个QC的值，每个月做质控图。

真是学习了。目前ICP只是能拿来测样，结果数据，质控这些都还不了解。看来要学习的东西很多

以前我用ICP也是只拿来测样，结果准不准都不知道怎么衡量。确实有很多东西需要学习的，希望以后多交流。

是的呢，我现在面对的就是这样的问题。我们测定的都是未知样，虽然加了标准样，可是还是有的标准样的结果和给定的值对不上去，能否给点建议呢？谢谢

请问用什么型号的仪器？

很高级的仪器的，以前我用过PE7000，慢死了。8300还有炬室内置相机，真好。

请问楼主的标准样理论值和测定值相差有多少？能否举个例子？

原文由 小幸福(xiaohui266) 发表:
内置相机现在连接不上了，还没和厂家联系。以前都是自动弹出相机窗口的。至于标准值和理论值，比如说，测定Mo，一个标准物质理论值是2.6+0.3ppm，实际测出来的值不同批次值也不一样。有时2.3ppm，有时是2.9ppm，2.8ppm…….径向测定的响应强度比较小，大部分不会超过100，而且扣背景点得位置对结果的影响也 蛮大的，就不知道该相信那个结果了

原文由 砂锅粥(czcht) 发表:

原文由 小幸福(xiaohui266) 发表:
PE8300

原文由 砂锅粥(czcht) 发表:

原文由 小幸福(xiaohui266) 发表:

原文由 砂锅粥(czcht) 发表:

原文由 小幸福(xiaohui266) 发表:

原文由 砂锅粥(czcht) 发表:

原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:
我们也是每次开机，点完火，稳定后，先测强度，然后走工作曲线，我也试过用以前曲线测样，不过在测样品之前走QC，发现是有问题，QC元素中有的元素浓度变大了，有的变小了，所以一定每测样品前要走曲线，最好做下曲线中元素的质控图，比如你配置0.1  1 ，5这样的工作曲线，选择一中间点如1mg/l,在一个月时间采集次浓度下不同元素的发射强度，通过控制图很好了解控制，有问题就需要处理了

我们每天开机先做一条Mn的曲线，每个点读10次，看强度、线性、RSD。没问题之后再做曲线，读QC，最后进样品。每天会记录Mn的曲线相关信息，记录曲线最高点强度；记录做好曲线后第一个QC的值，每个月做质控图。

真是学习了。目前ICP只是能拿来测样，结果数据，质控这些都还不了解。看来要学习的东西很多

以前我用ICP也是只拿来测样，结果准不准都不知道怎么衡量。确实有很多东西需要学习的，希望以后多交流。

是的呢，我现在面对的就是这样的问题。我们测定的都是未知样，虽然加了标准样，可是还是有的标准样的结果和给定的值对不上去，能否给点建议呢？谢谢

请问用什么型号的仪器？

很高级的仪器的，以前我用过PE7000，慢死了。8300还有炬室内置相机，真好。

请问楼主的标准样理论值和测定值相差有多少？能否举个例子？

原文由 砂锅粥(czcht) 发表:

原文由 小幸福(xiaohui266) 发表:
内置相机现在连接不上了，还没和厂家联系。以前都是自动弹出相机窗口的。至于标准值和理论值，比如说，测定Mo，一个标准物质理论值是2.6+0.3ppm，实际测出来的值不同批次值也不一样。有时2.3ppm，有时是2.9ppm，2.8ppm…….径向测定的响应强度比较小，大部分不会超过100，而且扣背景点得位置对结果的影响也 蛮大的，就不知道该相信那个结果了

原文由 砂锅粥(czcht) 发表:

原文由 小幸福(xiaohui266) 发表:
PE8300

原文由 砂锅粥(czcht) 发表:

原文由 小幸福(xiaohui266) 发表:

原文由 砂锅粥(czcht) 发表:

原文由 小幸福(xiaohui266) 发表:

原文由 砂锅粥(czcht) 发表:

原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:
我们也是每次开机，点完火，稳定后，先测强度，然后走工作曲线，我也试过用以前曲线测样，不过在测样品之前走QC，发现是有问题，QC元素中有的元素浓度变大了，有的变小了，所以一定每测样品前要走曲线，最好做下曲线中元素的质控图，比如你配置0.1  1 ，5这样的工作曲线，选择一中间点如1mg/l,在一个月时间采集次浓度下不同元素的发射强度，通过控制图很好了解控制，有问题就需要处理了

我们每天开机先做一条Mn的曲线，每个点读10次，看强度、线性、RSD。没问题之后再做曲线，读QC，最后进样品。每天会记录Mn的曲线相关信息，记录曲线最高点强度；记录做好曲线后第一个QC的值，每个月做质控图。

真是学习了。目前ICP只是能拿来测样，结果数据，质控这些都还不了解。看来要学习的东西很多

以前我用ICP也是只拿来测样，结果准不准都不知道怎么衡量。确实有很多东西需要学习的，希望以后多交流。

是的呢，我现在面对的就是这样的问题。我们测定的都是未知样，虽然加了标准样，可是还是有的标准样的结果和给定的值对不上去，能否给点建议呢？谢谢

请问用什么型号的仪器？

很高级的仪器的，以前我用过PE7000，慢死了。8300还有炬室内置相机，真好。

请问楼主的标准样理论值和测定值相差有多少？能否举个例子？

请问楼主的标准物质处理之后上机测试的浓度是多大？

径向的强度是要比轴向低很多的。

原文由 砂锅粥(czcht) 发表:

原文由 小幸福(xiaohui266) 发表:
内置相机现在连接不上了，还没和厂家联系。以前都是自动弹出相机窗口的。至于标准值和理论值，比如说，测定Mo，一个标准物质理论值是2.6+0.3ppm，实际测出来的值不同批次值也不一样。有时2.3ppm，有时是2.9ppm，2.8ppm…….径向测定的响应强度比较小，大部分不会超过100，而且扣背景点得位置对结果的影响也 蛮大的，就不知道该相信那个结果了

原文由 砂锅粥(czcht) 发表:

原文由 小幸福(xiaohui266) 发表:
PE8300

原文由 砂锅粥(czcht) 发表:

原文由 小幸福(xiaohui266) 发表:

原文由 砂锅粥(czcht) 发表:

原文由 小幸福(xiaohui266) 发表:

原文由 砂锅粥(czcht) 发表:

原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:
我们也是每次开机，点完火，稳定后，先测强度，然后走工作曲线，我也试过用以前曲线测样，不过在测样品之前走QC，发现是有问题，QC元素中有的元素浓度变大了，有的变小了，所以一定每测样品前要走曲线，最好做下曲线中元素的质控图，比如你配置0.1  1 ，5这样的工作曲线，选择一中间点如1mg/l,在一个月时间采集次浓度下不同元素的发射强度，通过控制图很好了解控制，有问题就需要处理了

我们每天开机先做一条Mn的曲线，每个点读10次，看强度、线性、RSD。没问题之后再做曲线，读QC，最后进样品。每天会记录Mn的曲线相关信息，记录曲线最高点强度；记录做好曲线后第一个QC的值，每个月做质控图。

真是学习了。目前ICP只是能拿来测样，结果数据，质控这些都还不了解。看来要学习的东西很多

以前我用ICP也是只拿来测样，结果准不准都不知道怎么衡量。确实有很多东西需要学习的，希望以后多交流。

是的呢，我现在面对的就是这样的问题。我们测定的都是未知样，虽然加了标准样，可是还是有的标准样的结果和给定的值对不上去，能否给点建议呢？谢谢

请问用什么型号的仪器？

很高级的仪器的，以前我用过PE7000，慢死了。8300还有炬室内置相机，真好。

请问楼主的标准样理论值和测定值相差有多少？能否举个例子？

请问楼主的标准物质处理之后上机测试的浓度是多大？

径向的强度是要比轴向低很多的。

原文由 小幸福(xiaohui266) 发表:
是啊，问厂家的工程师说样品本身含量低，用轴向的干扰太多，就用径向测的。上机测定的话标样浓度20ppb

原文由 砂锅粥(czcht) 发表:

原文由 小幸福(xiaohui266) 发表:
内置相机现在连接不上了，还没和厂家联系。以前都是自动弹出相机窗口的。至于标准值和理论值，比如说，测定Mo，一个标准物质理论值是2.6+0.3ppm，实际测出来的值不同批次值也不一样。有时2.3ppm，有时是2.9ppm，2.8ppm…….径向测定的响应强度比较小，大部分不会超过100，而且扣背景点得位置对结果的影响也 蛮大的，就不知道该相信那个结果了

原文由 砂锅粥(czcht) 发表:

原文由 小幸福(xiaohui266) 发表:
PE8300

原文由 砂锅粥(czcht) 发表:

原文由 小幸福(xiaohui266) 发表:

原文由 砂锅粥(czcht) 发表:

原文由 小幸福(xiaohui266) 发表:

原文由 砂锅粥(czcht) 发表:

原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:
我们也是每次开机，点完火，稳定后，先测强度，然后走工作曲线，我也试过用以前曲线测样，不过在测样品之前走QC，发现是有问题，QC元素中有的元素浓度变大了，有的变小了，所以一定每测样品前要走曲线，最好做下曲线中元素的质控图，比如你配置0.1  1 ，5这样的工作曲线，选择一中间点如1mg/l,在一个月时间采集次浓度下不同元素的发射强度，通过控制图很好了解控制，有问题就需要处理了

我们每天开机先做一条Mn的曲线，每个点读10次，看强度、线性、RSD。没问题之后再做曲线，读QC，最后进样品。每天会记录Mn的曲线相关信息，记录曲线最高点强度；记录做好曲线后第一个QC的值，每个月做质控图。

真是学习了。目前ICP只是能拿来测样，结果数据，质控这些都还不了解。看来要学习的东西很多

以前我用ICP也是只拿来测样，结果准不准都不知道怎么衡量。确实有很多东西需要学习的，希望以后多交流。

是的呢，我现在面对的就是这样的问题。我们测定的都是未知样，虽然加了标准样，可是还是有的标准样的结果和给定的值对不上去，能否给点建议呢？谢谢

请问用什么型号的仪器？

很高级的仪器的，以前我用过PE7000，慢死了。8300还有炬室内置相机，真好。

请问楼主的标准样理论值和测定值相差有多少？能否举个例子？

请问楼主的标准物质处理之后上机测试的浓度是多大？

径向的强度是要比轴向低很多的。