主题:【讨论】关于“负负得正”的AAS试验讨论

浏览0 回复43 电梯直达
xiaomi816
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huangza
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我们最近也遇到这样的问题,减去试样空白后,样品的浓度值是0.0025,而试样3,4是加标0.03ppm的结果,我是用这个0.0025还是以0来算呢?
砂锅粥
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能不能得出什么时候扣空白,什么时候不扣空白的结论?
ranweichina
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“空白是标准中的标准”,空白准了才能保证数据的可靠性
秋月芙蓉
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原文由 ranweichina(ranweichina) 发表:
“空白是标准中的标准”,空白准了才能保证数据的可靠性
我同意这个说法
chun870605
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秋月芙蓉
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原文由 chun870605(justforyou9) 发表:
icp也是这样。。。。
话说ICP比之AAS,这方面更重要
tanyulin
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很多标准在提到检出限时,都说用空白重复做7-10次,取t倍的标准偏差,如果此时的空白值为负,在计算检出限时,是以绝对值进行处理,还是以“0”值进行处理。前提方法规定了检出限使用空白的做法,未建议使用加标样进行。
秋月芙蓉
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原文由 tanyulin(tanyulin) 发表:
很多标准在提到检出限时,都说用空白重复做7-10次,取t倍的标准偏差,如果此时的空白值为负,在计算检出限时,是以绝对值进行处理,还是以“0”值进行处理。前提方法规定了检出限使用空白的做法,未建议使用加标样进行。
是的。实际工作中这个现象是多见的,处理方式也多样了。
beddy
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我用PE的原子吸收做铁经常碰到这个负值,一般就是空白做的太高,而后测试样品的空白又比你做标准曲线的要低,样品本身的该元素浓度也较低,就容易出现负的,所以空白能做低尽量做低,不然会经常负的
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