主题:【求助】戊唑醇检测

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hnz8881995
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农药戊唑醇,用姜样液做基质加标,GC-MS分析,戊唑醇不出峰,求原因
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symmacros
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请问戊唑醇标样添加量是多少?原标样(未加到基质)出峰正常吗?
hnz8881995
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加标1ppm呢。原标样正常。我觉得是姜基质太复杂,把戊唑醇的峰盖住了,可是怎样避免这种干扰呢

原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
请问戊唑醇标样添加量是多少?原标样(未加到基质)出峰正常吗?
symmacros
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原文由 hnz8881995(hnz8881995) 发表:
加标1ppm呢。原标样正常。我觉得是姜基质太复杂,把戊唑醇的峰盖住了,可是怎样避免这种干扰呢

原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
请问戊唑醇标样添加量是多少?原标样(未加到基质)出峰正常吗?


姜基质确实有许多化合物,很复杂,估计对(农残)检测影响很大,如果在姜的基质上面对戊唑醇的位置有强的干扰物,确实是个问题,艰难解决,除非用改变条件或换别的柱子使干扰物和目标物分开就行。
symmacros
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楼主可以scan一下,看看目标物附近是什么样的物质在干扰,能不能寻找什么分离净化方法来减少干扰呢?
雾非雾
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原文由 hnz8881995(hnz8881995) 发表:
加标1ppm呢。原标样正常。我觉得是姜基质太复杂,把戊唑醇的峰盖住了,可是怎样避免这种干扰呢


这种情况可能是有的,那看能不能通过改变SPE柱等方法把共萃物净化掉。如果不能不知道MSMS是不是能分开。
fwonder
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姜的挥发油分析过,高沸点的东西太多,主成分是正丁基苯肽以及它的同系物,有办法去掉这类东西就能改善很多了
hnz8881995
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恩,好,谢谢您,我明天尝试一下~
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
楼主可以scan一下,看看目标物附近是什么样的物质在干扰,能不能寻找什么分离净化方法来减少干扰呢?
hnz8881995
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