原文由 紀安(v2648784) 发表:原文由 yinapple(yinapple) 发表:
进样管是刚换的吗?
以前没遇到这样的问题》?
楼主进的是什么标准溶液?
是刚换的,因为是公司新成立的实验室,自己以前没接触ICP,只是有使用AAS的经验,所以第一次遇到这种状况,有点无所适从。
我进的是钯、铜、银、金、铋、镉、钴、铁、铱、锰、镍、铅、铑、钌、锡、钛、锌、镁、硅、铝及铬的标准液。但应该不是因为有银而结成氯化银的问题,因为我还没吸银的标准液,进样管已经变白。而进样管变白后,银和铁的标准并不能建成曲线。
原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:原文由 紀安(v2648784) 发表:原文由 yinapple(yinapple) 发表:
进样管是刚换的吗?
以前没遇到这样的问题》?
楼主进的是什么标准溶液?
是刚换的,因为是公司新成立的实验室,自己以前没接触ICP,只是有使用AAS的经验,所以第一次遇到这种状况,有点无所适从。
我进的是钯、铜、银、金、铋、镉、钴、铁、铱、锰、镍、铅、铑、钌、锡、钛、锌、镁、硅、铝及铬的标准液。但应该不是因为有银而结成氯化银的问题,因为我还没吸银的标准液,进样管已经变白。而进样管变白后,银和铁的标准并不能建成曲线。
一看楼主测得就知道应该测金银首饰原材料杂质分析吧?可能是酸度软化了进样管等等,白色我觉得很正常,不影响结果就行,不过高盐份的楼主进样系统如何?
原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:原文由 tang566(tang566) 发表:
楼主做什么元素的前处理时,会用一份水加一份硝酸作为稀释液?
假如测银时,是用一份水加一份硝酸作为稀释液,那你在测银的标准曲线前,先用一份水加一份硝酸作为稀释液冲洗一段时间后,再测空白,接着测银的标样,用这种方法测一下,看曲线会不会好些。
楼主意思权把这个当做清洗液啊!防止残留和记忆效应!所以加大酸度冲洗啊!
原文由 紀安(v2648784) 发表:原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:原文由 紀安(v2648784) 发表:原文由 yinapple(yinapple) 发表:
进样管是刚换的吗?
以前没遇到这样的问题》?
楼主进的是什么标准溶液?
是刚换的,因为是公司新成立的实验室,自己以前没接触ICP,只是有使用AAS的经验,所以第一次遇到这种状况,有点无所适从。
我进的是钯、铜、银、金、铋、镉、钴、铁、铱、锰、镍、铅、铑、钌、锡、钛、锌、镁、硅、铝及铬的标准液。但应该不是因为有银而结成氯化银的问题,因为我还没吸银的标准液,进样管已经变白。而进样管变白后,银和铁的标准并不能建成曲线。
一看楼主测得就知道应该测金银首饰原材料杂质分析吧?可能是酸度软化了进样管等等,白色我觉得很正常,不影响结果就行,不过高盐份的楼主进样系统如何?
正是贵金属的杂质成份分析,因为某些元素的标准液做不到曲线而令实验得不到结果,现在有点苦恼。
请问进样系统是指雾化器和雾化室吗?新手不是十分熟悉这些名词,请多多包涵。
原文由 紀安(v2648784) 发表:原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:原文由 tang566(tang566) 发表:
楼主做什么元素的前处理时,会用一份水加一份硝酸作为稀释液?
假如测银时,是用一份水加一份硝酸作为稀释液,那你在测银的标准曲线前,先用一份水加一份硝酸作为稀释液冲洗一段时间后,再测空白,接着测银的标样,用这种方法测一下,看曲线会不会好些。
楼主意思权把这个当做清洗液啊!防止残留和记忆效应!所以加大酸度冲洗啊!
这两种酸度高的溶液是用来作稀释用的,例如20ml溶液在100ml容量瓶加至100ml的刻度。
至于冲洗液,是用一份水加七份盐酸作冲洗液,因为是实验标准的要求。