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原文由 蓝是那么的天(matt_zheng) 发表:原文由 guadudu(guadudu) 发表:原文由 蓝是那么的天(matt_zheng) 发表:
3个9以上的线性定量比较好，另外还要看RSD的结果，RSD大于15%也是不行的。楼主有没有QC样品，测试下QC样品看结果是否有问题，没有就做下加标回收。
我们的标品和样品的极性相差很大，我加入标品后不能保证样品和标品混合均匀。那该怎么办？
加标回收一般是加溶液。您所说的标样和样品极性相差很大是指的基材吗？要保证混合均匀可以将两者一起研磨，或者用4分法取样。
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3个9以上的线性定量比较好，另外还要看RSD的结果，RSD大于15%也是不行的。楼主有没有QC样品，测试下QC样品看结果是否有问题，没有就做下加标回收。
我们的标品和样品的极性相差很大，我加入标品后不能保证样品和标品混合均匀。那该怎么办？
加标回收一般是加溶液。您所说的标样和样品极性相差很大是指的基材吗？要保证混合均匀可以将两者一起研磨，或者用4分法取样。
老师我做得是酒中的塑化剂，我的样品就是白酒，白酒中是乙醇和水，我的标准品是正己烷配成的溶液，把标准品加入后就分层。
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