主题：【已应助】微量注射器 手动进样 容易出问题的原因 是神马？

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针头是要扶的，可以采用定容后再吸点空气进样

请问是先预留些空气，还是先吸液体样品，我比较好奇，从来没有这样进过样品

先吸样品

这在色谱上叫夹层注射。

另外，手动进样时针头在在进样口里的时间不能太长，因为进样口温度一般较高，针头在里面会很快变热。如果遇上易挥发的样品在针头部位就气化，有些还会降解堵塞针头，导致实际进样量会减少最终影响分析结果。所以手动进样要尽可能的快比较好。

我记得上学那会儿，学生实验，老师让我们进样都是注射后针要留在进样阀上两分钟左右呢，是为了什么

你那是液相色谱吧

哎，惭愧，果然，转着转着就被气相的这个帖子吸引了，嘿嘿，不过也学习了，不过夹层注射也挺感兴趣的

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针头是要扶的，可以采用定容后再吸点空气进样

请问是先预留些空气，还是先吸液体样品，我比较好奇，从来没有这样进过样品

先吸样品

这在色谱上叫夹层注射。

另外，手动进样时针头在在进样口里的时间不能太长，因为进样口温度一般较高，针头在里面会很快变热。如果遇上易挥发的样品在针头部位就气化，有些还会降解堵塞针头，导致实际进样量会减少最终影响分析结果。所以手动进样要尽可能的快比较好。

我记得上学那会儿，学生实验，老师让我们进样都是注射后针要留在进样阀上两分钟左右呢，是为了什么

你那是液相色谱吧

哎，惭愧，果然，转着转着就被气相的这个帖子吸引了，嘿嘿，不过也学习了，不过夹层注射也挺感兴趣的

液相可别用夹层注射，搞不好谱图废了不要紧，体系重新平衡可不是一会就完成的

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最操心的还是偶尔的溶剂残留吧？

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最操心的还是偶尔的溶剂残留吧？

我们的仪器两个进样口，常用的只有一个，另外一个就用来烤针了。

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最操心的还是偶尔的溶剂残留吧？

我们的仪器两个进样口，常用的只有一个，另外一个就用来烤针了。

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最操心的还是偶尔的溶剂残留吧？

我们的仪器两个进样口，常用的只有一个，另外一个就用来烤针了。

那一根有没有色谱柱，烤针？

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最操心的还是偶尔的溶剂残留吧？

我们的仪器两个进样口，常用的只有一个，另外一个就用来烤针了。

那一根有没有色谱柱，烤针？

是的，没装柱子。