主题:【第六届原创】如何建立原料药产品的杂质档案

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只是提供一种思路,因为不同原料药的杂质特点各有不同,所以每一项的内容没有进行具体的展开,欢迎大家多提意见,以便我进一步地完善。
该帖子作者被版主 土老冒豆豆30积分, 2经验,加分理由:原创奖励
秋醉虞阳
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原文由 秋醉虞阳(wangjianhua1102) 发表:
杂质记录也是原料药记录的一部分?


什么意思?杂质检测是原料药检测必不可少的一部分,而且是最最重要的一部分
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原文由 秋醉虞阳(wangjianhua1102) 发表:
保存时间和原料药记录是否一致?


杂质档案么?要永久保存的,但原料药记录不一定
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原文由 影子(hyheying) 发表:
原文由 秋醉虞阳(wangjianhua1102) 发表:
杂质记录也是原料药记录的一部分?


什么意思?杂质检测是原料药检测必不可少的一部分,而且是最最重要的一部分


每一批都必须检测?还是同类别定期检测?
影子
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原文由 秋醉虞阳(wangjianhua1102) 发表:
检测结果是否是夹杂原料药理化检测结果后面


不能说是夹杂的,应该是齐头并进
happy美丽
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影子把杂质档案写得如此细致有致,说明影子的工作质量很高~
赞~
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