主题:【讨论】环己烷羧酸类化合物的GC分析方法

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NO WATER
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在实际工作中我们会遇到这类化合物如,对甲基环己甲酸,对乙基环己甲酸等等,这类化合物都存在异构体,感兴趣的朋友,请交流下这类化合物分析的心得!
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阿宝
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带环己基 的都有 顺反异构体
气相分离没问题,不过有机酸的话 估计 衍生化一下  问题不大
分离过类似的物质
valorb
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阿宝
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原文由 valorb(654456) 发表:
有机酸的话,是不是用FFAP的固定相色谱柱更好


没用ffap 分离过 有机酸,衍生化后 db-1 可以有效分离 环己基的 顺翻异构体
valorb
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原文由 阿宝(lpr20) 发表:
原文由 valorb(654456) 发表:
有机酸的话,是不是用FFAP的固定相色谱柱更好


没用ffap 分离过 有机酸,衍生化后 db-1 可以有效分离 环己基的 顺翻异构体


阿宝,你们有机酸一般都是怎么衍生呢?
阿宝
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有机酸的话,是不是用FFAP的固定相色谱柱更好


没用ffap 分离过 有机酸,衍生化后 db-1 可以有效分离 环己基的 顺翻异构体


阿宝,你们有机酸一般都是怎么衍生呢?


tms 硅烷化  或者 酯化
NO WATER
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一般硅烷化后用DB-I分析没有问题,但衍生化后杂质的响应有很大变化,如含有活性氢与没有活性氢的杂质,如果采取面积归一报告结果,误差很大!不知您们可有类似经历!
阿宝
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原文由 NO WATER(dongliuhong) 发表:
一般硅烷化后用DB-I分析没有问题,但衍生化后杂质的响应有很大变化,如含有活性氢与没有活性氢的杂质,如果采取面积归一报告结果,误差很大!不知您们可有类似经历!


其实对于fid检测器而言,响应最大的差异在于杂原子,硅烷话后是引入了三甲基硅基,这个可以提高灵敏度的,还可以改善气化

灵敏度的差异 会有些改变的
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