主题:【第六届原创】原子吸收光谱分析中标准溶液配制

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qq250083771
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原子吸收光谱分析中标准溶液配制



标准溶液是原子吸收光谱法测定样品中待测元素含量时必须用到的,下面就标准溶液的配制做以下阐述。

1、  自行配制标准溶液(母液)必须采用基准物质,通常各元素合适的盐类来配置标准溶液,当没有合适的盐类可供使用时,可用相应的高纯金属丝、棒、屑。通常不使用海绵状金属或金属粉末,因为这两种状态的金属易引入污染物或容易氧化,纯度达不到要求。金属在使用前,一定要注意用酸清洗或者用砂纸打光,除去表面的污染物和氧化层。



举例:锌标准溶液的配制方法

1)、称取1.0000g金属锌(除去表面氧化膜)于300ml烧杯中,加入30-40ml盐酸(1:1),使其完全溶解后,加热煮沸几分钟,冷却后移入1000ml容量瓶中,以水稀释至刻度,摇匀。此溶液1ml含有1mg锌;

2)、称取1.2447g氧化锌(预先在900度灼烧至恒重),于300ml烧杯中,加入20ml硫酸(0.05mol/l),使其完全溶解后移入1000ml容量瓶中,以水稀释至刻度,摇匀。此溶液1ml含有1mg锌。

自行配制,感觉误差比较大,一般配制好之后,要进行标定。

2、  采用国家认可单位(如国家标准物质中心等)生产的商品1000ug/ml500ug/ml的有证标准溶液。分取逐步稀释(一般稀释10-20倍,否则误差比较大)。



购买成品,比较方便,可以直接使用,有证书,质量可以保证。

3、标准贮备溶液、标准工作系列溶液必须用超纯水或蒸馏水配置。标准工作系列保存不要超过一周(给一定的酸度,保存时间可以长一些),浓度很低的标准溶液(1ug/ml以下)使用时间最好不要超过2天;母液的保存时间视不同元素稳定性而定,通常为6个月-1年。标准溶液浓度的变化速度与标准溶液本身元素的性质、浓度、介质、容器、保存条件均有关系。(经常使用某一标液,如果实验没有特殊要求,建议给较大酸度,可以长期使用,使用时间的长短,可以观察使用过程中标液吸光度的变化,确定是否失效)



4、  保存标准溶液的容器材质要根据不同元素及介质而定。无机贮备溶液置于聚四氟乙烯容器中,保持必要酸度(10%左右),保存在清洁、低温、阴暗的地方。容器必须洗净,对于不同容器采取的洗涤方法不同,通常将容器浸泡在5%的硝酸或盐酸溶液中。

标准溶液要有专人保管,不允许随便乱拿乱放。

5、  标准溶液(贮备溶液、标准工作系列)要标明溶液编号、名称、浓度、介质、配置日期、配置人。



标准溶液广泛使用于分析工作中,标准溶液浓度是否准确,必将影响实验结果的准确度,在配置、保存、使用标准溶液时,我们一定要慎之又慎!
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qq250083771
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标准溶液的配制  你认真了吗  呵呵  以上纯属个人见解  欢迎大家讨论
yuduoling
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wangjunyu
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标准溶液是实验的一把尺子,对于数据的准确性是至关重要的
爱湛蓝天空
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标准溶液不认真配制的话那整个实验就没法进行下去了。。。。。。
wudqxmf
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“自行配制,感觉误差较大,要进行标定”---如何进行标定?用标准物质成品?
再啰嗦一句,大家应该都知道:配置金属离子标准物质时,所选用的酸的纯度一定要高,一般都是优级纯以上。不过现在有些国内厂家的优级纯盐酸或硝酸,纯度并不高,使用前最好能测一下。
平凡
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原吸搞了有近三个年头了,配工作标液算是家常便饭了!说说俺的经验吧,母液都是采用国家二级标准物质,原吸用的标准液,再进行逐级稀释成工作标准液。配置过程一定要精确可靠,其中,所用之玻璃量器具一定要经校验可用,比如A级移液管和容量瓶等,如果这些量具都不准确的话,那你技术再好,母液再标准,配置出来的工作用标准液也是不可靠的。再一个就是移液管最好是专液专用,不要混用,这也是配标液减少误差的方法之一。鄙人之浅见。
dooby
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欠费中
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qianguiyun1
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yongbudaoweng
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标准溶液的配置在整个实验中非常关键,配错了,实验做得再好结果也是错的
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