原文由 andis(andis) 发表:
如果标准曲线没过零点,可能做出来的空白有几百ppt,也有可能是负值,可以配一个1ppb的检查,LZ举列中说一100多ppt,这么低的浓度,加1%的HNO3,也可能会产生这水平的BEC。再连续10个样做一个空白校正和QC样,样品多的话,也不太可能
BEC这么高的话那就完蛋了。本身待测样品溶液也就那么1ppb上下的。
发这个帖子主要是想讨论以下2点,而这个讨论不以
ICPMS为前提的。例如AA或者ICPOES测试过程中会出现第2点:
1、样品目标元素含量处于痕量和超痕量范围的话,blk是否需要做控制?如何控制为宜?
2、非低含量测试当中,偶尔会出现标曲空白高于流程空白,那么此时如果机械地计算,流程空白是负值的。这个负值怎么看?