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原子吸收光谱（AAS）

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主题：请问aa测铁的背景浓度太高怎么办呀？

浏览0 回复19 电梯直达

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newjame

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2013/1/18 15:01:46 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

你的意思是不是空白的值很高啊？你可以先尝试用稀硝酸酸进样半个小时，然后再进超纯水十几分钟，看看最后的空白情况如果还是很高的话，换进样管后再试试。新机器应该没什么残留的

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wll794

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2013/1/19 21:45:13 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

空白响应值高，你做什么样品？用什么浸提萃取的？是不是水的问题，很多时候去离子水纯度达不到，要有高纯水或罐装纯净水效果好些

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夕阳

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ID：anping

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2013/1/20 8:44:59 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

仪器型号：
背景扣除方式：（氘灯？塞曼？自吸？）
分析模式：（火焰？石墨炉？）
待测元素名称：
标准样品浓度：
未知样品的处理方法：
故障现象：
测试结果表：
检查过程：
疑问和求助内容：

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孤岛

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2013/1/20 15:16:29 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 intruments(intruments) 发表:
去看了一下仪器，是空白的响应值太高，又测了一下cd，cu结果都一样，石墨炉aa，吸收都在5左右，擦拭了透镜，换了石墨炉，没有任何改变，不知道是不是光路的问题，这个仪器买了以后，四年都没用过，特别新。。。

空白响应值太高，那你试过测超纯水没有？

如果超纯水的吸光率也很高，同时你能保证你们的超纯水达到要求（电阻率大于18兆欧），那就说仪器问题了，你可以咨询仪器公司相关工程师了。

如果超纯水的吸光率很低，那可能是你前处理过程中从酸、水以及所使用的器皿中引入了相应的金属元素。那你得一一排除这些因素，如果是由于酸中引入的，那你最好重新购置纯度比较好能达到使用要求的酸。若是还是不行，那你可以考虑前处理的方法。酸的用量越大，空白值可能会越高，你可以选择酸用量较小的前处理方法来减小空白值。

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悠旸

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2013/1/20 16:57:05 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

是石墨炉空烧或者进空白的背景特别高吧？建议首先换根新石墨管，老化后再试试。如果还是如此恐怕是外光路有挡光的情况，如果自己不能调整应该请工程师处理。

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qq250083771

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ID：qq250083771

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2013/1/20 22:32:58 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

可以考虑你所使用的试剂器皿水

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allab

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2013/1/21 7:23:29 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

什么样品，是不是样品处理过程中接触铁质器械了

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桌子下面少个八

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ID：tianyamingye

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2013/1/21 10:54:56 18楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 intruments(intruments) 发表:
去看了一下仪器，是空白的响应值太高，又测了一下cd，cu结果都一样，石墨炉aa，吸收都在5左右，擦拭了透镜，换了石墨炉，没有任何改变，不知道是不是光路的问题，这个仪器买了以后，四年都没用过，特别新。。。

吸收都到5了，明显是仪器的问题了。

光路被遮挡的可能性很大。

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intruments

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2013/1/27 14:36:01 19楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

这几天一直用另一台仪器赶紧把样品测完，老板急着要结果...多谢大家的回复，水肯定是没问题，另一台icp也是用的这个水。可能是光路的问题，空白的吸收也在5以上了，换了新的石墨炉，试了除了铁以外的其他灯，As的Cr的，不同的光路，结果仍然5以上。这个仪器之前没接触过的，分上中下三条光路，可以同时放进去三个灯，貌似可以同时测多种元素。光路不会矫正，所以只能请工程师了...

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