主题:【讨论】液相条件还能再优化一下么?

浏览0 回复25 电梯直达
dark_wzy
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原文由 sukiliang(sukiliang) 发表:
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可以尝试把铵盐的浓度提高一下,改到10mM


请问改变这个有什么用呢?


可以改变峰形和分离度,或者还可以试一下不用盐,只用甲酸。
sukiliang
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可以尝试把铵盐的浓度提高一下,改到10mM


请问改变这个有什么用呢?


可以改变峰形和分离度,或者还可以试一下不用盐,只用甲酸。
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可以尝试把铵盐的浓度提高一下,改到10mM


请问改变这个有什么用呢?


可以改变峰形和分离度,或者还可以试一下不用盐,只用甲酸。


好的,谢谢,估计我那十三种兴奋剂的方法也要加大到10mm
ruoyi
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sukiliang
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原文由 ruoyi(ruoyi) 发表:
我们用的是5mM的。你可以试一下。


你们的四个药能完全分开了么?
hujiangtao
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我们用的是5mM的。你可以试一下。


你们的四个药能完全分开了么?


能够分开的
sukiliang
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原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:

西马特罗和沙丁胺醇就是很近啊


是的丫,但是还是能分开的!
sukiliang
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我们用的是5mM的。你可以试一下。


你们的四个药能完全分开了么?


能够分开的


好的,谢谢你了,明天试一下!
chy57589893
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原文由 长江七号(nedved33) 发表:
LZ用的是什么色谱柱?


安捷伦的Agilent ZORBAX SB-C18(Narrow-Bore 2.1x150mm 3.5)


我用的是0.1%甲酸水溶液-乙腈的流动相系统 色谱柱是岛津的inertsil ODS-3,分离的不错,可以试一下
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