原文由 wggbo921(v2689851) 发表:
因为换了色谱柱,所以要重新做标准曲线:
我们平常做的测试是把1G的塑料粒子溶解在5ml的内标液里,测气象色谱。
现在备标准样:
1. 制备浓度为0.5mg/ml的样品,分别取5ul,10ul, 20ul, 50ul溶解在5ml的内标液里(算出体积浓度0.5mg/ml*5ul/5ml,这样对不对,还是应该要用质量浓度?)做测试(测试是用没换柱子前的方法)。
2. 在做测试完后,做标准曲线时是不是输入0.5*5, 0.5*10, 0.5*20, 0.5*50
可是最后我们做出来的结果小了10倍左右,问题出在哪里呢?为什么?是不是还要还要转化为1G粒子的原因?
3.做完标准曲线后,以后测试是不是要用这个新的方法,图谱处理也是用这个新的方法,为什么?
原文由 yilan629(yilan629) 发表:原文由 wggbo921(v2689851) 发表:
因为换了色谱柱,所以要重新做标准曲线:
我们平常做的测试是把1G的塑料粒子溶解在5ml的内标液里,测气象色谱。
现在备标准样:
1. 制备浓度为0.5mg/ml的样品,分别取5ul,10ul, 20ul, 50ul溶解在5ml的内标液里(算出体积浓度0.5mg/ml*5ul/5ml,这样对不对,还是应该要用质量浓度?)做测试(测试是用没换柱子前的方法)。
2. 在做测试完后,做标准曲线时是不是输入0.5*5, 0.5*10, 0.5*20, 0.5*50
可是最后我们做出来的结果小了10倍左右,问题出在哪里呢?为什么?是不是还要还要转化为1G粒子的原因?
3.做完标准曲线后,以后测试是不是要用这个新的方法,图谱处理也是用这个新的方法,为什么?
不太能看懂标准曲线和供试品的配制浓度,能分别再说一下吗?
或者这样理解:如果将标准曲线上的点当做供试品再进样一次,就获得了比原浓度低10倍的数据对吗?
原文由 wggbo921(v2689851) 发表:
因为换了色谱柱,所以要重新做标准曲线:
我们平常做的测试是把1G的塑料粒子溶解在5ml的内标液里,测气象色谱。
现在备标准样:
1. 制备浓度为0.5mg/ml的样品,分别取5ul,10ul, 20ul, 50ul溶解在5ml的内标液里(算出体积浓度0.5mg/ml*5ul/5ml,这样对不对,还是应该要用质量浓度?)做测试(测试是用没换柱子前的方法)。
关于第一点,我们要测的是含量,故应该是0.5mg/ml*5ul 就可以了,不用除体积了
2. 在做测试完后,做标准曲线时是不是输入0.5*5, 0.5*10, 0.5*20, 0.5*50
可是最后我们做出来的结果小了10倍左右,问题出在哪里呢?为什么?是不是还要还要转化为1G粒子的原因?
关于第二 点小10倍是不对的,按第一点应该是小5倍才正确,这里估计是我们配溶液时加的挥发性溶质挥发了一部分,照成小了这么多
3.做完标准曲线后,以后测试是不是要用这个新的方法,图谱处理也是用这个新的方法,为什么?