主题:【求助】标准曲线的问题?

浏览0 回复8 电梯直达
wggbo921
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
因为换了色谱柱,所以要重新做标准曲线:

我们平常做的测试是把1G的塑料粒子溶解在5ml的内标液里,测气象色谱。

现在备标准样:

1.      备浓度为0.5mg/ml的样品,分别取5ul,10ul, 20ul, 50ul溶解在5ml的内标液里(算出体积浓度0.5mg/ml*5ul/5ml,这样对不对,还是应该要用质量浓度?)做测试(测试是用没换柱子前的方法)

2.      在做测试完后,做标准曲线时是不是输入0.5*5, 0.5*10, 0.5*20, 0.5*50

可是最后我们做出来的结果小了10倍左右,问题出在哪里呢?为什么?是不是还要还要转化为1G粒子的原因?

3.做完标准曲线后,以后测试是不是要用这个新的方法,图谱处理也是用这个新的方法,为什么?
该帖子作者被版主 yilan6293积分, 2经验,加分理由:鼓励发言
为您推荐
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
专属顾问快速对接
立即提交
可能感兴趣
yilan629
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 wggbo921(v2689851) 发表:
因为换了色谱柱,所以要重新做标准曲线:

我们平常做的测试是把1G的塑料粒子溶解在5ml的内标液里,测气象色谱。

现在备标准样:

1.      备浓度为0.5mg/ml的样品,分别取5ul,10ul, 20ul, 50ul溶解在5ml的内标液里(算出体积浓度0.5mg/ml*5ul/5ml,这样对不对,还是应该要用质量浓度?)做测试(测试是用没换柱子前的方法)

2.      在做测试完后,做标准曲线时是不是输入0.5*5, 0.5*10, 0.5*20, 0.5*50

可是最后我们做出来的结果小了10倍左右,问题出在哪里呢?为什么?是不是还要还要转化为1G粒子的原因?

3.做完标准曲线后,以后测试是不是要用这个新的方法,图谱处理也是用这个新的方法,为什么?


不太能看懂标准曲线和供试品的配制浓度,能分别再说一下吗?

或者这样理解:如果将标准曲线上的点当做供试品再进样一次,就获得了比原浓度低10倍的数据对吗?
wggbo921
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 yilan629(yilan629) 发表:
原文由 wggbo921(v2689851) 发表:
因为换了色谱柱,所以要重新做标准曲线:

我们平常做的测试是把1G的塑料粒子溶解在5ml的内标液里,测气象色谱。

现在备标准样:

1.      备浓度为0.5mg/ml的样品,分别取5ul,10ul, 20ul, 50ul溶解在5ml的内标液里(算出体积浓度0.5mg/ml*5ul/5ml,这样对不对,还是应该要用质量浓度?)做测试(测试是用没换柱子前的方法)

2.      在做测试完后,做标准曲线时是不是输入0.5*5, 0.5*10, 0.5*20, 0.5*50

可是最后我们做出来的结果小了10倍左右,问题出在哪里呢?为什么?是不是还要还要转化为1G粒子的原因?

3.做完标准曲线后,以后测试是不是要用这个新的方法,图谱处理也是用这个新的方法,为什么?


不太能看懂标准曲线和供试品的配制浓度,能分别再说一下吗?

或者这样理解:如果将标准曲线上的点当做供试品再进样一次,就获得了比原浓度低10倍的数据对吗?


标准曲线的浓度是;5ul的浓度=0.5(mg/ml)*5(ul)/5(ml)=0.25mg/L,其它同样的!

供试品的配制浓度就是1G的塑料粒子溶解在5ml的内标液里,测试1G里面含有待测组分的含量!
wggbo921
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
整个过程都是体积浓度mg/L,输入标样的单位时是不是也要用体积浓度mg/L,可不可以用mk/kg,因为我们现在就是这样子的,这样会造成什么情况???
wggbo921
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
配置0.5mg/ml的标准物质的溶液的方法是:称一定重量的该物质定容到50ml容量瓶,再质量除50得出来的
hza123
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
标准曲线最重要的是一致性,就是标准点和测出来的样品单位保持一致,然后看样品检测结果单位是不是相同,需不需要转换。
MMYG
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
制备浓度为0.5mg/ml的样品?没明白
5F的专家说的是道理!
yilan629
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 wggbo921(v2689851) 发表:
因为换了色谱柱,所以要重新做标准曲线:



标准曲线单位应该一致,可以将用来描绘标准曲线的对照品溶液,当做供试品溶液,进样试试,然后用软件运算,看看能不能得到标准溶液的值,这样可以看出来标准曲线的设置有没有问题。
wggbo921
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 wggbo921(v2689851) 发表:
因为换了色谱柱,所以要重新做标准曲线:

我们平常做的测试是把1G的塑料粒子溶解在5ml的内标液里,测气象色谱。

现在备标准样:

1.      备浓度为0.5mg/ml的样品,分别取5ul,10ul, 20ul, 50ul溶解在5ml的内标液里(算出体积浓度0.5mg/ml*5ul/5ml,这样对不对,还是应该要用质量浓度?)做测试(测试是用没换柱子前的方法)

关于第一点,我们要测的是含量,故应该是0.5mg/ml*5ul 就可以了,不用除体积了

2.      在做测试完后,做标准曲线时是不是输入0.5*5, 0.5*10, 0.5*20, 0.5*50

可是最后我们做出来的结果小了10倍左右,问题出在哪里呢?为什么?是不是还要还要转化为1G粒子的原因?

关于第二 点小10倍是不对的,按第一点应该是小5倍才正确,这里估计是我们配溶液时加的挥发性溶质挥发了一部分,照成小了这么多

3.做完标准曲线后,以后测试是不是要用这个新的方法,图谱处理也是用这个新的方法,为什么?
该帖子作者被版主 yilan6298积分, 2经验,加分理由:鼓励追踪解决问题
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴