主题：【已应助】汞工作曲线，低浓度端误差太大的改善方法？

原文由 悠旸(ihqs) 发表:
用原子荧光或者氢化物附件试试，浓度太低ICP不灵的

原文由 tang566(tang566) 发表:

原文由 悠旸(ihqs) 发表:
用原子荧光或者氢化物附件试试，浓度太低ICP不灵的

哦，添加新设备，不好申请。

刚配制的汞标液，测出来的线性还好，低浓度的误差也小，用了一个星期左右，低浓度端就不理想，我怀疑是基体的问题。

原文由 悠旸(ihqs) 发表:
1ppm以下的还是现用现配，加一个氢化物发生器也算不上什么大件。

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用原子荧光或者氢化物附件试试，浓度太低ICP不灵的

哦，添加新设备，不好申请。

刚配制的汞标液，测出来的线性还好，低浓度的误差也小，用了一个星期左右，低浓度端就不理想，我怀疑是基体的问题。

原文由 tang566(tang566) 发表:

原文由 悠旸(ihqs) 发表:
1ppm以下的还是现用现配，加一个氢化物发生器也算不上什么大件。

原文由 tang566(tang566) 发表:

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用原子荧光或者氢化物附件试试，浓度太低ICP不灵的

哦，添加新设备，不好申请。

刚配制的汞标液，测出来的线性还好，低浓度的误差也小，用了一个星期左右，低浓度端就不理想，我怀疑是基体的问题。

我先通过调整汞标液的基体，看能不能延长其保存期限，最后再考虑添加设备。

估计一台氢化物发生器要好几万元，现在经济形式不好，有点难。

原文由 andrew-zhang(andrew-zhang) 发表:

加几滴高锰酸钾有助于保存，我们最近配的低点是0.025mg/L，也还好，保存一周以上是没有问题的。

原文由 tang566(tang566) 发表:

原文由 andrew-zhang(andrew-zhang) 发表:
加几滴高锰酸钾有助于保存，我们最近配的低点是0.025mg/L，也还好，保存一周以上是没有问题的。

多少浓度的高锰酸钾溶液？

原文由 chun870605(justforyou9) 发表:

原文由 andrew-zhang(andrew-zhang) 发表:

加几滴高锰酸钾有助于保存，我们最近配的低点是0.025mg/L，也还好，保存一周以上是没有问题的。

混表里面还有Mn待测元素，那咋办

原文由 悠旸(ihqs) 发表:
不知道你使用的是哪家的ICP？有一种简易的氢化物装置其实就是用一个三通把两个泵管二合一，在雾室中进行氢化物反应，这个应该比较便宜的。

原文由 tang566(tang566) 发表:

原文由 悠旸(ihqs) 发表:
1ppm以下的还是现用现配，加一个氢化物发生器也算不上什么大件。

原文由 tang566(tang566) 发表:

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用原子荧光或者氢化物附件试试，浓度太低ICP不灵的

哦，添加新设备，不好申请。

刚配制的汞标液，测出来的线性还好，低浓度的误差也小，用了一个星期左右，低浓度端就不理想，我怀疑是基体的问题。

我先通过调整汞标液的基体，看能不能延长其保存期限，最后再考虑添加设备。

估计一台氢化物发生器要好几万元，现在经济形式不好，有点难。

原文由 andrew-zhang(andrew-zhang) 发表:

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原文由 andrew-zhang(andrew-zhang) 发表:
加几滴高锰酸钾有助于保存，我们最近配的低点是0.025mg/L，也还好，保存一周以上是没有问题的。

多少浓度的高锰酸钾溶液？

我们是配制4g/L的，加4滴

原文由 chun870605(justforyou9) 发表:

原文由 andrew-zhang(andrew-zhang) 发表:

加几滴高锰酸钾有助于保存，我们最近配的低点是0.025mg/L，也还好，保存一周以上是没有问题的。

混表里面还有Mn待测元素，那咋办